中等症から重症の COVID-19 患者における吸入ニトログリセリンの有効性
2022年5月16日 更新者：Muhammad Mansoor Hafeez、University of Lahore
COVID-19患者の中等度から重度の症例における吸入ニトログリセリンの有効性
現在の分析では、中等症から重症の Covid-19 感染患者にニトログリセリンを噴霧し、標準的な噴霧と比較します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
278
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- Bahria Town International Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
Covid-19の病気の程度の診断された入院患者は、すべての年齢層の男性と女性の両方で中等度から重度でなければなりません
除外基準:
ニトログリセリンアレルギー 血圧急降下 同意なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ニトログリセリン溶液
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噴霧に使用されるニトログリセリンの 2 mg/ml 溶液を 4 時間ごとに
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介入なし：標準溶液
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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動脈血中の酸素分圧と吸入酸素分圧の比
時間枠：5-7 日
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5-7 日
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酸素要求量
時間枠：5-7 日
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5-7 日
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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入院期間
時間枠：15日間
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15日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年11月15日
一次修了 (実際)
2021年12月15日
研究の完了 (実際)
2022年3月15日
試験登録日
最初に提出
2020年12月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月25日
最初の投稿 (実際)
2020年12月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月16日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRBEC/BIH/08-2020
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。