중등도에서 중증 COVID-19 환자에 대한 흡입 니트로글리세린의 효능
2022년 5월 16일 업데이트: Muhammad Mansoor Hafeez, University of Lahore
COVID-19 환자의 중등도에서 중증 사례에 대한 흡입형 니트로글리세린의 효능
현재 분석에서 중등도에서 중증의 Covid-19 감염 환자는 니트로글리세린으로 분무되며 표준 분무와 비교됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
278
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
- Bahria Town International Hospital
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
Covid-19 질병 정도의 진단된 입원 사례는 모든 연령대의 남성과 여성 모두 중등도에서 중증이어야 합니다.
제외 기준:
니트로글리세린에 알레르기가 있는 혈압의 갑작스러운 강하가 동의하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 니트로글리세린 용액
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4시간마다 분무에 사용되는 니트로글리세린 2 mg/ml 용액
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간섭 없음: 표준 용액
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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동맥혈의 산소 부분압과 흡입된 산소 분율의 비율
기간: 5-7일
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5-7일
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산소 요구량
기간: 5-7일
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5-7일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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입원 기간
기간: 15 일
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15 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 11월 15일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 15일
연구 완료 (실제)
2022년 3월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 12월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 25일
처음 게시됨 (실제)
2020년 12월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 16일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRBEC/BIH/08-2020
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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