COVID-19 の心血管症状
2023年7月11日 更新者：Methodist Health System
2020 年 6 月から IRB の承認日までにメソジスト ダラス メディカル センター (MDMC) で COVID-19 陽性 (PCR 検査を使用) した匿名化された患者の電子カルテ レビュー。
データは、IRB の承認日から 2022 年 12 月まで、MDMC で COVID-19 の検査結果 (PCR 検査を使用) で陽性となった匿名化された患者について収集されます。
免責事項: ここに記載されている手順に関連する費用は、お客様またはお客様の保険 (該当する場合) に直接請求されます。
調査の概要
詳細な説明
2020 年 6 月から IRB の承認日までにメソジスト ダラス メディカル センター (MDMC) で COVID-19 陽性 (PCR 検査を使用) した匿名化された患者の電子カルテ レビュー。
データは、IRB の承認日から 2022 年 12 月まで、MDMC で COVID-19 の検査結果 (PCR 検査を使用) で陽性となった匿名化された患者について収集されます。
変数には、患者のベースライン特性、患者のプレゼンテーション、イメージング、およびラボが含まれます。
免責事項: ここに記載されている手順に関連する費用は、お客様またはお客様の保険 (該当する場合) に直接請求されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Texas
-
Dallas、Texas、アメリカ、75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
MDMCでCOVID-19陽性（PCR検査を使用）した患者
説明
包含基準:
- 入院患者
- 18歳以上の成人
- 陽性の COVID-19 PCR 検査
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：他の
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
後ろ向きコホート
2020 年 6 月から 2022 年 12 月までにメソジスト ダラス メディカル センター (MDMC) で COVID-19 の陽性反応を示した (PCR 検査を使用して) 匿名化された患者の電子医療記録を確認します。
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チャートレビュー
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心不全
時間枠：2020年3月～2021年6月
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出席か欠席
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2020年3月～2021年6月
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タンポナーデ
時間枠：2020年3月～2021年6月
|
出席か欠席
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2020年3月～2021年6月
|
|
心膜液貯留
時間枠：2020年3月～2021年6月
|
出席か欠席
|
2020年3月～2021年6月
|
|
心筋炎
時間枠：2020年3月～2021年6月
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出席か欠席
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2020年3月～2021年6月
|
|
心膜炎
時間枠：2020年3月～2021年6月
|
出席か欠席
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2020年3月～2021年6月
|
|
不整脈
時間枠：2020年3月～2021年6月
|
出席か欠席
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2020年3月～2021年6月
|
|
トロポニン I
時間枠：2020年3月～2021年6月
|
レベル
|
2020年3月～2021年6月
|
|
N末端プロホルモンBNP
時間枠：2020年3月～2021年6月
|
レベル
|
2020年3月～2021年6月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
脳卒中
時間枠：2020年3月～2021年6月
|
出席か欠席
|
2020年3月～2021年6月
|
|
心筋梗塞
時間枠：2020年3月～2021年6月
|
タイプ
|
2020年3月～2021年6月
|
|
ショック
時間枠：2020年3月～2021年6月
|
出席か欠席
|
2020年3月～2021年6月
|
|
深部静脈血栓症
時間枠：2020年3月～2021年6月
|
出席か欠席
|
2020年3月～2021年6月
|
|
排出処分
時間枠：2020年3月～2021年6月
|
位置
|
2020年3月～2021年6月
|
|
一次診断
時間枠：2020年3月～2021年6月
|
退院時の診断
|
2020年3月～2021年6月
|
|
ICUへの入学・転校率
時間枠：2020年3月～2021年6月
|
料金
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2020年3月～2021年6月
|
|
総入院期間
時間枠：2020年3月～2021年6月
|
日数
|
2020年3月～2021年6月
|
|
ICU滞在期間
時間枠：2020年3月～2021年6月
|
日数
|
2020年3月～2021年6月
|
|
心電図検査または心エコー検査を受けたコホートの患者の割合
時間枠：2020年3月～2021年6月
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パーセンテージ
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2020年3月～2021年6月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Manavjot Sidhu, MD、Methodist Health System
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月21日
一次修了 (推定)
2024年5月21日
研究の完了 (推定)
2024年5月21日
試験登録日
最初に提出
2020年9月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月6日
最初の投稿 (実際)
2021年1月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月11日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 030.CVS.2020.D
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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