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Manifestations cardiovasculaires du COVID-19

15 mai 2026 mis à jour par: Methodist Health System
Examen des dossiers médicaux électroniques des patients anonymisés qui ont été testés positifs pour COVID-19 (à l'aide d'un test PCR) au Methodist Dallas Medical Center (MDMC) de juin 2020 jusqu'à la date d'approbation de l'IRB. Les données seront collectées sur les patients anonymisés dont le test COVID-19 est positif (à l'aide d'un test PCR) au MDMC à partir de la date d'approbation de l'IRB jusqu'en décembre 2022. Avis de non-responsabilité : tout coût associé aux procédures énoncées dans les présentes vous sera facturé directement ou à votre assurance (le cas échéant)

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Examen des dossiers médicaux électroniques des patients anonymisés qui ont été testés positifs pour COVID-19 (à l'aide d'un test PCR) au Methodist Dallas Medical Center (MDMC) de juin 2020 jusqu'à la date d'approbation de l'IRB. Les données seront collectées sur les patients anonymisés dont le test COVID-19 est positif (à l'aide d'un test PCR) au MDMC à partir de la date d'approbation de l'IRB jusqu'en décembre 2022. Les variables comprennent les caractéristiques de base du patient, la présentation du patient, l'imagerie et les laboratoires. Avis de non-responsabilité : tout coût associé aux procédures énoncées dans les présentes vous sera facturé directement ou à votre assurance (le cas échéant)

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients dont le test COVID-19 est positif (à l'aide d'un test PCR) au MDMC

La description

Critère d'intégration:

  • Patient hospitalisé
  • Adulte de plus de 18 ans
  • Test PCR COVID-19 positif

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Autre

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Cohorte rétrospective
Examiner les dossiers médicaux électroniques des patients anonymisés qui ont été testés positifs pour COVID-19 (à l'aide d'un test PCR) au Methodist Dallas Medical Center (MDMC) de juin 2020 à décembre 2022
Tableau de révision

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Arrêt cardiaque
Délai: Mars 2020 - Juin 2021
Présence ou absence
Mars 2020 - Juin 2021
Tamponnade
Délai: Mars 2020 - Juin 2021
Présence ou absence
Mars 2020 - Juin 2021
Épanchement péricardique
Délai: Mars 2020 - Juin 2021
Présence ou absence
Mars 2020 - Juin 2021
Myocardite
Délai: Mars 2020 - Juin 2021
Présence ou absence
Mars 2020 - Juin 2021
Péricardite
Délai: Mars 2020 - Juin 2021
Présence ou absence
Mars 2020 - Juin 2021
Arythmies
Délai: Mars 2020 - Juin 2021
Présence ou absence
Mars 2020 - Juin 2021
Troponine I
Délai: Mars 2020 - Juin 2021
Niveau
Mars 2020 - Juin 2021
Prohormone N-terminale BNP
Délai: Mars 2020 - Juin 2021
Niveau
Mars 2020 - Juin 2021

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Accident vasculaire cérébral
Délai: Mars 2020 - Juin 2021
Présence ou absence
Mars 2020 - Juin 2021
Infarctus du myocarde
Délai: Mars 2020 - Juin 2021
Taper
Mars 2020 - Juin 2021
Choc
Délai: Mars 2020 - Juin 2021
Présence ou absence
Mars 2020 - Juin 2021
Thrombose veineuse profonde
Délai: Mars 2020 - Juin 2021
Présence ou absence
Mars 2020 - Juin 2021
Disposition de sortie
Délai: Mars 2020 - Juin 2021
Lieu
Mars 2020 - Juin 2021
Diagnostic primaire
Délai: Mars 2020 - Juin 2021
Diagnostic à la sortie
Mars 2020 - Juin 2021
Taux d'admission/de transfert aux soins intensifs
Délai: Mars 2020 - Juin 2021
Les taux
Mars 2020 - Juin 2021
Durée totale du séjour à l'hôpital
Délai: Mars 2020 - Juin 2021
Nombre de jours
Mars 2020 - Juin 2021
Durée du séjour en soins intensifs
Délai: Mars 2020 - Juin 2021
Nombre de jours
Mars 2020 - Juin 2021
Pourcentage de patients dans la cohorte ayant subi un test ECG ou une échocardiographie
Délai: Mars 2020 - Juin 2021
Pourcentage
Mars 2020 - Juin 2021

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Manavjot Sidhu, MD, Methodist Health System

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

3 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

3 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2021

Première publication (Réel)

8 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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