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Kardiovaskuläre Manifestationen von COVID-19

15. Mai 2026 aktualisiert von: Methodist Health System
Überprüfung elektronischer Patientenakten von nicht identifizierten Patienten, die im Methodist Dallas Medical Center (MDMC) von Juni 2020 bis zum Datum der IRB-Genehmigung positiv auf COVID-19 getestet wurden (unter Verwendung eines PCR-Tests). Von dem Datum der IRB-Genehmigung bis Dezember 2022 werden Daten zu nicht identifizierten Patienten erhoben, die bei MDMC positiv auf COVID-19 (unter Verwendung eines PCR-Tests) getestet wurden. Haftungsausschluss: Alle Kosten im Zusammenhang mit den hierin genannten Verfahren werden Ihnen oder Ihrer Versicherung (je nach Fall) direkt in Rechnung gestellt.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Überprüfung elektronischer Patientenakten von nicht identifizierten Patienten, die im Methodist Dallas Medical Center (MDMC) von Juni 2020 bis zum Datum der IRB-Genehmigung positiv auf COVID-19 getestet wurden (unter Verwendung eines PCR-Tests). Von dem Datum der IRB-Genehmigung bis Dezember 2022 werden Daten zu nicht identifizierten Patienten erhoben, die bei MDMC positiv auf COVID-19 (unter Verwendung eines PCR-Tests) getestet wurden. Zu den Variablen gehören Ausgangscharakteristika des Patienten, Patientenpräsentation, Bildgebung und Labore. Haftungsausschluss: Alle Kosten im Zusammenhang mit den hierin genannten Verfahren werden Ihnen oder Ihrer Versicherung (je nach Fall) direkt in Rechnung gestellt.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die bei MDMC positiv auf COVID-19 getestet werden (unter Verwendung eines PCR-Tests).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hospitalisierter Patient
  • Erwachsene über 18 Jahre
  • Positiver COVID-19-PCR-Test

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Retrospektive Kohorte
Überprüfen Sie von Juni 2020 bis Dezember 2022 im Methodist Dallas Medical Center (MDMC) elektronische Krankenakten von nicht identifizierten Patienten, die positiv auf COVID-19 getestet wurden (unter Verwendung eines PCR-Tests).
Sonstiges: Diagrammüberprüfung
Diagrammüberprüfung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herzfehler
Zeitfenster: März 2020 - Juni 2021
Anwesenheit oder Abwesenheit
März 2020 - Juni 2021
Tamponade
Zeitfenster: März 2020 - Juni 2021
Anwesenheit oder Abwesenheit
März 2020 - Juni 2021
Perikarderguss
Zeitfenster: März 2020 - Juni 2021
Anwesenheit oder Abwesenheit
März 2020 - Juni 2021
Myokarditis
Zeitfenster: März 2020 - Juni 2021
Anwesenheit oder Abwesenheit
März 2020 - Juni 2021
Perikarditis
Zeitfenster: März 2020 - Juni 2021
Anwesenheit oder Abwesenheit
März 2020 - Juni 2021
Arrhythmien
Zeitfenster: März 2020 - Juni 2021
Anwesenheit oder Abwesenheit
März 2020 - Juni 2021
Troponin I
Zeitfenster: März 2020 - Juni 2021
Niveau
März 2020 - Juni 2021
N-terminales Prohormon BNP
Zeitfenster: März 2020 - Juni 2021
Niveau
März 2020 - Juni 2021

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Streicheln
Zeitfenster: März 2020 - Juni 2021
Anwesenheit oder Abwesenheit
März 2020 - Juni 2021
Herzinfarkt
Zeitfenster: März 2020 - Juni 2021
Typ
März 2020 - Juni 2021
Schock
Zeitfenster: März 2020 - Juni 2021
Anwesenheit oder Abwesenheit
März 2020 - Juni 2021
Tiefe Venenthrombose
Zeitfenster: März 2020 - Juni 2021
Anwesenheit oder Abwesenheit
März 2020 - Juni 2021
Entlastungsverfügung
Zeitfenster: März 2020 - Juni 2021
Standort
März 2020 - Juni 2021
Primäre Diagnose
Zeitfenster: März 2020 - Juni 2021
Diagnose bei Entlassung
März 2020 - Juni 2021
Rate der Aufnahme/Verlegung auf der Intensivstation
Zeitfenster: März 2020 - Juni 2021
Preise
März 2020 - Juni 2021
Gesamtaufenthaltsdauer im Krankenhaus
Zeitfenster: März 2020 - Juni 2021
Anzahl der Tage
März 2020 - Juni 2021
Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation
Zeitfenster: März 2020 - Juni 2021
Anzahl der Tage
März 2020 - Juni 2021
Prozentsatz der Patienten in der Kohorte, bei denen EKG-Tests oder Echokardiographie durchgeführt wurden
Zeitfenster: März 2020 - Juni 2021
Prozentsatz
März 2020 - Juni 2021

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Methodist Health System

Ermittler

  • Hauptermittler: Manavjot Sidhu, MD, Methodist Health System

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 030.CVS.2020.D

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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