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放射線被ばくに対する手術室看護師の知識と心構え

2021年1月7日 更新者:Acelya Turkmen

放射線被ばくに関する手術室看護師の知識レベルと態度の評価-記述的研究

この研究の目的は、放射線被ばくに関する手術室看護師の知識と態度のレベルを評価することです。この記述的研究は、イスタンブールの 2 つの大学病院の手術室で働く 100 人の看護師を対象に実施されました。 IBM SPSS 23 (Statistical Package for Social Sciences for Windows、バージョン 23.00、Armork NY) を使用して記述統計分析を実行しました。

調査の概要

詳細な説明

手術室は、高度な技術が使用され、チームワークが最も発揮されるダイナミックな場所です。 手術室の職員は、多くの生物学的、物理的、および感染のリスク要因に直面しています。 これらの危険因子の 1 つは、電離放射線です。 手術室での放射線は、携帯型 X 線装置やレーザーなどの非電離装置から拡散する可能性があり、X 線や X 線透視などの放射線治療法によって拡散される可能性があります。手術の。

手術室では多くの用途で放射線が使用されており、放射線への長期被ばくが発生する可能性があります。 手術室の職員は、直接、反射、漏れの 3 つの方法で放射線の影響を受けます。 漏れの形での影響は蛍光透視装置の使用に関連しており、反射は患者の身体または手術室の物体からの伝達によって発生する可能性があります。

放射線は、造血、免疫、生殖、循環、呼吸器、筋骨格、内分泌、神経、消化器、泌尿器系に深刻な悪影響を与える可能性があります。 放射線被ばくの悪影響は、一般に 2 つの方法で定義されます。 1 つ目は急性に発生する決定的影響であり、2 つ目は後で発生する確率的影響です。 決定的影響は、細胞死に直接関連することに加えて、細胞が放射線にさらされた結果として発生します。 これらの影響により、不妊症、白内障、白血病、皮膚のやけど、および死に至る可能性があります。 確率的影響は、組織に蓄積された放射線の吸収に関連しており、最低線量でも発生する可能性があります。 遺伝的障害と癌の形成は、確率的影響の結果の一部です。

防護具の使用は、放射線被ばくを減らす上で非常に重要な役割を果たします。 マスクを使用することで呼吸器系の危険から保護し、防護服を使用することで放射性物質が皮膚や髪に損傷を与えないようにし、個人線量計を使用することで放射線レベルの高い地域での滞在期間を管理し、蓄積線量の監視。 したがって、手術室の看護師の放射線被ばくは非常に高くなります。 したがって、看護師は放射線と放射線からの保護について十分な情報を持っている必要があります。 この研究は、放射線被ばくに関する手術室看護師の知識レベルと態度を評価するために実施されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、イスタンブールの 2 つの大学病院で実施されました。 研究のサンプルは、100 人のボランティアの手術室看護師で構成されていました。

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳まで
  • 手術室での作業
  • スコープの使用
  • 手術室で最低1ヶ月働く

除外基準:

  • 手術室以外のユニットでの作業
  • 手術室勤務1ヶ月未満
  • スコープを使用しない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
放射線被ばくに関する手術室看護師の知識
時間枠:平均6ヶ月
知識レベルの評価は、研究者が開発した「データ収集フォーム」で行われました。 アンケートは全部で 18 の質問で構成されていました。
平均6ヶ月
放射線被ばくに対する手術室看護師の態度
時間枠:平均6ヶ月
態度のレベルの評価は、研究者が開発した「データ収集フォーム」で行われました。 アンケートは全部で 18 の質問で構成されていました。
平均6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Ayfer OZBAS, PhD, Prof.、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
  • スタディチェア:Açelya Türkmen, PhD、Cukurova University
  • スタディチェア:Gönül YILMAZ DUNDAR, PhD、Bandırma 17 Eylul University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年8月1日

一次修了 (実際)

2017年2月1日

研究の完了 (実際)

2017年3月1日

試験登録日

最初に提出

2021年1月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月7日

最初の投稿 (実際)

2021年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月7日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2016-255651

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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