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Conoscenza e atteggiamento degli infermieri di sala operatoria sull'esposizione alle radiazioni

7 gennaio 2021 aggiornato da: Acelya Turkmen

Valutazione del livello di conoscenza e attitudine degli infermieri di sala operatoria sull'esposizione alle radiazioni: uno studio descrittivo

Questo studio mira a valutare il livello di conoscenza e l'atteggiamento degli infermieri di sala operatoria riguardo all'esposizione alle radiazioni. Questo studio descrittivo è stato condotto con 100 infermieri che lavorano nella sala operatoria di due ospedali universitari di Istanbul. Le analisi statistiche descrittive sono state eseguite utilizzando IBM SPSS 23 (Pacchetto statistico per le scienze sociali per Windows, versione 23.00, Armork NY).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le sale operatorie sono luoghi dinamici in cui viene utilizzata la tecnologia avanzata e il lavoro di squadra è meglio esposto. Il personale della sala operatoria affronta molti fattori di rischio biologici, fisici e infettivi. Uno di questi fattori di rischio è la radiazione ionizzante. Le radiazioni in sala operatoria possono essere diffuse da dispositivi non ionizzanti come dispositivi portatili a raggi X e laser, nonché da metodi radiologici come raggi X e fluoroscopia, che sono stati ampiamente utilizzati negli ultimi anni in quanto ne accorciano la durata di chirurgia.

Le radiazioni sono utilizzate in molte applicazioni nelle sale operatorie e può verificarsi un'esposizione a lungo termine alle radiazioni. Il personale della sala operatoria è influenzato dalle radiazioni in tre modi diversi: diretto, riflesso e dispersione. L'influenza sotto forma di perdita è associata all'uso del fluoroscopio e il riflesso può verificarsi per trasferimento dal corpo del paziente o dagli oggetti nella sala operatoria.

Le radiazioni possono causare gravi effetti avversi sui sistemi ematopoietico, immunitario, riproduttivo, circolatorio, respiratorio, muscoloscheletrico, endocrino, nervoso, digestivo e urinario. Gli effetti negativi dell'esposizione alle radiazioni sono generalmente definiti in due modi. Il primo riguarda gli effetti determinanti che si verificano in modo acuto e il secondo gli effetti probabilistici che si verificano successivamente. Gli effetti determinanti si verificano a seguito dell'esposizione delle cellule alle radiazioni, oltre ad essere direttamente correlati alla morte cellulare. Questi effetti possono provocare infertilità, cataratta, leucemia, ustioni cutanee e morte. Gli effetti probabilistici sono associati all'assorbimento delle radiazioni accumulate nei tessuti e possono verificarsi anche alla dose più bassa. I disturbi genetici e la formazione del cancro sono alcune delle conseguenze degli effetti probabilistici.

L'uso di dispositivi di protezione ha un ruolo molto importante nella riduzione dell'esposizione alle radiazioni. L'uso di mascherine assicura la protezione dai rischi respiratori, l'uso di indumenti protettivi assicura che la sostanza radioattiva non danneggi la pelle e i capelli e l'uso di dosimetri personali assicura la gestione della durata della permanenza in una zona con alti livelli di radiazioni e il monitoraggio delle dosi accumulate. Di conseguenza, l'esposizione alle radiazioni degli infermieri della sala operatoria è molto elevata. Pertanto, gli infermieri dovrebbero disporre di informazioni sufficienti sulle radiazioni e sulla protezione dalle radiazioni. Questo studio è stato condotto per valutare il livello di conoscenza e l'atteggiamento degli infermieri di sala operatoria riguardo all'esposizione alle radiazioni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La ricerca è stata condotta in due ospedali universitari di Istanbul. Il campione dello studio era costituito da 100 infermieri di sala operatoria volontari.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra 18 e 65 anni
  • Lavorare in sala operatoria
  • Usando la scopia
  • Lavorare in sala operatoria per almeno 1 mese

Criteri di esclusione:

  • Lavorare in un'unità diversa dalla sala operatoria
  • Lavoro in sala operatoria da meno di un mese
  • Non usare scopia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza degli infermieri di sala operatoria sull'esposizione alle radiazioni
Lasso di tempo: una media di 6 mesi
La valutazione del livello di conoscenza è stata effettuata "Modulo raccolta dati" sviluppato dal ricercatore. Il questionario consisteva in un totale di 18 domande.
una media di 6 mesi
Atteggiamento degli infermieri di sala operatoria sull'esposizione alle radiazioni
Lasso di tempo: una media di 6 mesi
La valutazione del livello di attitudine è stata fatta "Modulo di raccolta dati" sviluppato dal ricercatore. Il questionario consisteva in un totale di 18 domande.
una media di 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ayfer OZBAS, PhD, Prof., Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
  • Cattedra di studio: Açelya Türkmen, PhD, Cukurova University
  • Cattedra di studio: Gönül YILMAZ DUNDAR, PhD, Bandırma 17 Eylul University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 agosto 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 febbraio 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 marzo 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 gennaio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

11 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

11 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2016-255651

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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