Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kennis en houding van de operatiekamerverpleegkundigen over blootstelling aan straling

7 januari 2021 bijgewerkt door: Acelya Turkmen

Evaluatie van het kennisniveau en de houding van de operatiekamerverpleegkundigen over blootstelling aan straling - een beschrijvende studie

Deze studie heeft tot doel het kennisniveau en de houding van de operatiekamerverpleegkundigen over blootstelling aan straling te evalueren. Deze beschrijvende studie werd uitgevoerd met 100 verpleegkundigen die werkzaam waren in de operatiekamer van twee academische ziekenhuizen in Istanbul. Beschrijvende statistische analyses werden uitgevoerd met behulp van IBM SPSS 23 (Statistical Package for Social Sciences for Windows, versie 23.00, Armork NY).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Operatiekamers zijn dynamische ruimtes waar geavanceerde technologie wordt gebruikt en teamwork het beste tot zijn recht komt. Operatiekamerpersoneel wordt geconfronteerd met veel biologische, fysieke en besmettelijke risicofactoren. Een van deze risicofactoren is ioniserende straling. Straling in de operatiekamer kan worden verspreid door niet-ioniserende apparaten zoals draagbare röntgenapparatuur en lasers, maar ook door radiologische methoden zoals röntgenstraling en fluoroscopie, die de afgelopen jaren op grote schaal zijn gebruikt omdat het de duur verkort van een operatie.

Straling wordt in veel toepassingen in operatiekamers gebruikt en langdurige blootstelling aan straling kan voorkomen. Operatiekamerpersoneel wordt op drie verschillende manieren door straling beïnvloed: direct, reflectie en lekkage. Invloed in de vorm van lekkage hangt samen met het gebruik van de fluoroscoop en de reflectie kan optreden door overdracht van het lichaam van de patiënt of van de objecten in de operatiekamer.

Straling kan ernstige nadelige effecten hebben op de hematopoietische, immuun-, voortplantings-, bloedsomloop-, ademhalings-, musculoskeletale, endocriene, zenuw-, spijsverterings- en urinesystemen. De negatieve effecten van blootstelling aan straling worden over het algemeen op twee manieren gedefinieerd. De eerste zijn acuut optredende determinante effecten, en de tweede zijn later optredende probabilistische effecten. Bepalende effecten treden op als gevolg van blootstelling van cellen aan straling, naast dat ze direct verband houden met celdood. Deze effecten kunnen leiden tot onvruchtbaarheid, cataract, leukemie, brandwonden en de dood. Probabilistische effecten worden in verband gebracht met de absorptie van in weefsels opgehoopte straling en kunnen zelfs bij de laagste dosis optreden. Genetische aandoeningen en kankervorming zijn enkele van de gevolgen van probabilistische effecten.

Het gebruik van beschermende uitrusting speelt een zeer belangrijke rol bij het verminderen van blootstelling aan straling. Het gebruik van maskers zorgt voor bescherming tegen ademhalingsrisico's, het gebruik van beschermende kleding zorgt ervoor dat de radioactieve stof de huid en het haar niet beschadigt, en het gebruik van persoonlijke dosimeters zorgt voor het beheer van de duur van het verblijf in een gebied met hoge stralingsniveaus en het monitoren van geaccumuleerde doses. De blootstelling aan straling van de operatiekamerverpleegkundigen is dan ook zeer hoog. Daarom moeten verpleegkundigen voldoende informatie hebben over straling en bescherming tegen straling. Dit onderzoek is uitgevoerd om het kennisniveau en de houding van operatiekamerverpleegkundigen over blootstelling aan straling te evalueren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Het onderzoek is uitgevoerd in twee universitaire ziekenhuizen in Istanbul. De steekproef van het onderzoek bestond uit 100 vrijwillige operatiekamerverpleegkundigen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen de 18 en 65 jaar
  • Werken in de operatiekamer
  • De scopie gebruiken
  • Minimaal 1 maand werkzaam in de operatiekamer

Uitsluitingscriteria:

  • Werken op een andere afdeling dan de operatiekamer
  • Minder dan een maand in de operatiekamer werken
  • Geen scopie gebruiken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennis van de operatiekamerverpleegkundigen over blootstelling aan straling
Tijdsspanne: gemiddeld 6 maanden
Evaluatie van het kennisniveau gebeurde door de onderzoeker met het "Data Collection Form". De vragenlijst bestond uit in totaal 18 vragen.
gemiddeld 6 maanden
Houding van de operatiekamerverpleegkundigen over blootstelling aan straling
Tijdsspanne: gemiddeld 6 maanden
Evaluatie van het niveau van attitude werd gedaan door het "Data Collection Form", ontwikkeld door de onderzoeker. De vragenlijst bestond uit in totaal 18 vragen.
gemiddeld 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie directeur: Ayfer OZBAS, PhD, Prof., Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
  • Studie stoel: Açelya Türkmen, PhD, Cukurova University
  • Studie stoel: Gönül YILMAZ DUNDAR, PhD, Bandırma 17 Eylul University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 augustus 2016

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 februari 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 januari 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

11 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

11 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2016-255651

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren