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Connaissance et attitude des infirmières de salle d'opération à propos de l'exposition aux radiations

7 janvier 2021 mis à jour par: Acelya Turkmen

Évaluation du niveau de connaissance et de l'attitude des infirmières de salle d'opération à propos de l'exposition aux rayonnements - Une étude descriptive

Cette étude vise à évaluer le niveau de connaissance et l'attitude des infirmiers de bloc opératoire vis-à-vis de l'exposition aux radiations. Cette étude descriptive a été menée auprès de 100 infirmiers travaillant dans le bloc opératoire de deux hôpitaux universitaires d'Istanbul. Des analyses statistiques descriptives ont été effectuées à l'aide d'IBM SPSS 23 (Statistical Package for Social Sciences for Windows, Version 23.00, Armork NY).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les blocs opératoires sont des lieux dynamiques où la technologie de pointe est utilisée et où le travail d'équipe est mieux mis en valeur. Le personnel de salle d'opération est confronté à de nombreux facteurs de risque biologiques, physiques et infectieux. L'un de ces facteurs de risque est le rayonnement ionisant. Le rayonnement dans la salle d'opération peut se propager à partir d'appareils non ionisants tels que les appareils à rayons X portables et les lasers, ainsi que par des méthodes radiologiques telles que les rayons X et la fluoroscopie, qui ont été largement utilisées ces dernières années car elles raccourcissent la durée de la chirurgie.

Le rayonnement est utilisé dans de nombreuses applications dans les salles d'opération et une exposition à long terme au rayonnement peut se produire. Le personnel de la salle d'opération est affecté par le rayonnement de trois manières différentes : directe, par réflexion et par fuite. L'influence sous forme de fuite est associée à l'utilisation du fluoroscope et la réflexion peut se produire par transfert depuis le corps du patient ou depuis les objets dans la salle d'opération.

Les rayonnements peuvent avoir des effets indésirables graves sur les systèmes hématopoïétique, immunitaire, reproducteur, circulatoire, respiratoire, musculo-squelettique, endocrinien, nerveux, digestif et urinaire. Les effets négatifs de l'exposition aux rayonnements sont généralement définis de deux manières. Le premier concerne les effets déterminants qui se produisent de manière aiguë et le second les effets probabilistes qui se produisent plus tard. Les effets déterminants surviennent à la suite de l'exposition des cellules aux rayonnements, en plus d'être directement liés à la mort cellulaire. Ces effets peuvent entraîner l'infertilité, la cataracte, la leucémie, des brûlures cutanées et la mort. Les effets probabilistes sont associés à l'absorption du rayonnement accumulé dans les tissus et peuvent se produire même à la dose la plus faible. Les troubles génétiques et la formation de cancers sont quelques-unes des conséquences des effets probabilistes.

L'utilisation d'équipements de protection joue un rôle très important dans la réduction de l'exposition aux rayonnements. L'utilisation de masques garantit une protection contre les risques respiratoires, l'utilisation de vêtements de protection garantit que la substance radioactive n'endommage pas la peau et les cheveux, et l'utilisation de dosimètres personnels garantit la gestion de la durée de séjour dans une zone à haut niveau de rayonnement et la surveillance des doses accumulées. En conséquence, l'exposition aux rayonnements des infirmières de salle d'opération est très élevée. Par conséquent, les infirmières doivent disposer d'informations suffisantes sur les rayonnements et la protection contre les rayonnements. Cette étude a été réalisée pour évaluer le niveau de connaissance et l'attitude des infirmières de salle d'opération sur l'exposition aux rayonnements.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La recherche a été menée dans deux hôpitaux universitaires d'Istanbul. L'échantillon de l'étude était composé de 100 infirmières de salle d'opération bénévoles.

La description

Critère d'intégration:

  • Entre 18 et 65 ans
  • Travail au bloc opératoire
  • Utilisation du scopie
  • Travailler au bloc opératoire pendant au moins 1 mois

Critère d'exclusion:

  • Travailler dans une unité autre que le bloc opératoire
  • Travail au bloc opératoire moins d'un mois
  • Ne pas utiliser scopy

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissance des infirmières de salle d'opération sur l'exposition aux radiations
Délai: une moyenne de 6 mois
L'évaluation du niveau de connaissance a été faite "Formulaire de collecte de données" développé par le chercheur. Le questionnaire comprenait un total de 18 questions.
une moyenne de 6 mois
Attitude des infirmières de salle d'opération à propos de l'exposition aux radiations
Délai: une moyenne de 6 mois
L'évaluation du niveau d'attitude a été faite "Formulaire de collecte de données" développé par le chercheur. Le questionnaire comprenait un total de 18 questions.
une moyenne de 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ayfer OZBAS, PhD, Prof., Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
  • Chaise d'étude: Açelya Türkmen, PhD, Cukurova University
  • Chaise d'étude: Gönül YILMAZ DUNDAR, PhD, Bandırma 17 Eylul University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 août 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

1 février 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mars 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2021

Première publication (RÉEL)

11 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

11 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2016-255651

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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