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방사선 피폭에 대한 수술실 간호사의 지식과 태도

2021년 1월 7일 업데이트: Acelya Turkmen

방사선 피폭에 대한 수술실 간호사의 지식 및 태도 평가 - 서술적 연구

본 연구는 방사선 피폭에 대한 수술실 간호사의 지식수준과 태도를 평가하는 것을 목적으로 한다. 본 연구는 이스탄불에 소재한 2개 대학병원 수술실 간호사 100명을 대상으로 수행되었다. 설명적 통계 분석은 IBM SPSS 23(Windows용 사회 과학용 통계 패키지, 버전 23.00, Armork NY)을 사용하여 수행되었습니다.

연구 개요

상세 설명

수술실은 첨단 기술이 사용되고 팀워크가 가장 잘 발휘되는 역동적인 장소입니다. 수술실 직원은 많은 생물학적, 물리적 및 전염성 위험 요소에 직면합니다. 이러한 위험 요소 중 하나는 이온화 방사선입니다. 수술실 내 방사선은 휴대용 X-ray 기기, 레이저 등의 비이온화 기기뿐만 아니라 최근 널리 사용되는 X-ray, 형광투시 등의 방사선학적 방법에 의해서도 확산될 수 있습니다. 수술의.

방사선은 수술실에서 많은 용도로 사용되며 방사선에 장기간 노출될 수 있습니다. 수술실 직원은 직접, 반사 및 누출의 세 가지 방식으로 방사선에 영향을 받습니다. 누출 형태의 영향은 형광투시경 사용과 관련이 있으며 반사는 환자의 몸이나 수술실의 물체에서 전달되어 발생할 수 있습니다.

방사선은 조혈계, 면역계, 생식계, 순환계, 호흡기계, 근골격계, 내분비계, 신경계, 소화계, 비뇨계에 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 방사선 노출의 부정적인 영향은 일반적으로 두 가지 방식으로 정의됩니다. 첫 번째는 급격하게 발생하는 결정적 효과이고 두 번째는 나중에 발생하는 확률적 효과입니다. 결정적인 영향은 세포 사멸과 직접적인 관련이 있을 뿐만 아니라 세포가 방사선에 노출된 결과로 발생합니다. 이러한 효과는 불임, 백내장, 백혈병, 피부 화상 및 사망을 초래할 수 있습니다. 확률적 영향은 조직에 축적된 방사선의 흡수와 관련이 있으며 가장 낮은 선량에서도 발생할 수 있습니다. 유전적 장애와 암 형성은 확률적 효과의 결과 중 일부입니다.

보호 장비의 사용은 방사선 피폭을 줄이는 데 매우 중요한 역할을 합니다. 마스크를 사용하면 호흡기 위험으로부터 보호할 수 있고, 보호복을 사용하면 방사성 물질이 피부와 머리카락을 손상시키지 않도록 할 수 있으며, 개인 선량계를 사용하면 방사선 수준이 높은 지역에 체류하는 시간을 관리하고 축적된 선량의 모니터링. 따라서 수술실 간호사의 방사선 피폭은 매우 높다. 따라서 간호사는 방사선과 방사선으로부터의 방호에 대한 충분한 정보를 가지고 있어야 한다. 본 연구는 방사선 피폭에 대한 수술실 간호사의 지식수준과 태도를 평가하기 위해 수행되었다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구는 이스탄불에 있는 두 개의 대학 병원에서 수행되었습니다. 연구의 샘플은 100명의 자발적인 수술실 간호사로 구성되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 18-65세 사이
  • 수술실에서 일하기
  • 스코피 사용
  • 최소 1개월 동안 수술실에서 근무

제외 기준:

  • 수술실이 아닌 다른 부서에서 근무
  • 한 달도 안 되는 수술실 근무
  • 범위를 사용하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방사선 피폭에 대한 수술실 간호사의 지식
기간: 평균 6개월
지식 수준의 평가는 연구원이 개발한 "데이터 수집 양식"을 수행했습니다. 설문지는 총 18문항으로 구성되었습니다.
평균 6개월
방사선 피폭에 대한 수술실 간호사의 태도
기간: 평균 6개월
태도 수준의 평가는 연구원이 개발한 "데이터 수집 양식"을 수행했습니다. 설문지는 총 18문항으로 구성되었습니다.
평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Ayfer OZBAS, PhD, Prof., Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
  • 연구 의자: Açelya Türkmen, PhD, Cukurova University
  • 연구 의자: Gönül YILMAZ DUNDAR, PhD, Bandırma 17 Eylul University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 7일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2016-255651

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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