Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkaussairaanhoitajien tietämys ja asenne säteilyaltistuksesta

torstai 7. tammikuuta 2021 päivittänyt: Acelya Turkmen

Leikkaussairaanhoitajien tietämyksen ja asenteen arviointi säteilyaltistuksesta - kuvaava tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida leikkaussalihoitajien tietämystä ja asennetta säteilyaltistuksesta. Tämä kuvaava tutkimus tehtiin 100 sairaanhoitajan kanssa, jotka työskentelevät kahden Istanbulin yliopistollisen sairaalan leikkaussalissa. Kuvaavat tilastolliset analyysit suoritettiin käyttämällä IBM SPSS 23:a (Statistical Package for Social Sciences for Windows, versio 23.00, Armork NY).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Leikkaussalit ovat dynaamisia paikkoja, joissa käytetään edistynyttä teknologiaa ja ryhmätyö on parhaiten esillä. Leikkaussalihenkilöstö kohtaa monia biologisia, fyysisiä ja tarttuvia riskitekijöitä. Yksi näistä riskitekijöistä on ionisoiva säteily. Leikkaussalissa oleva säteily voi levitä ionisoimattomista laitteista, kuten kannettavista röntgenlaitteista ja lasereista, sekä radiologisista menetelmistä, kuten röntgen ja fluoroskopia, joita on käytetty viime vuosina laajasti, koska se lyhentää kestoa. leikkauksesta.

Säteilyä käytetään monissa sovelluksissa leikkaussaleissa ja pitkäaikaista säteilyaltistusta voi esiintyä. Säteily vaikuttaa leikkaussalin henkilökuntaan kolmella eri tavalla: suoralla, heijastuvalla ja vuotavalla tavalla. Vaikutus vuodon muodossa liittyy fluoroskoopin käyttöön ja heijastus voi tapahtua siirtymällä potilaan kehosta tai leikkaussalissa olevista esineistä.

Säteily voi aiheuttaa vakavia haitallisia vaikutuksia hematopoieettisiin, immuuni-, lisääntymis-, verenkierto-, hengitys-, tuki- ja liikuntaelimiin, hormonitoimintaan, hermostoon, ruoansulatuskanavaan ja virtsajärjestelmään. Säteilyaltistuksen negatiiviset vaikutukset määritellään yleensä kahdella tavalla. Ensimmäinen on akuutisti esiintyviä determinantteja vaikutuksia, ja toinen on myöhemmin esiintyviä todennäköisyysvaikutuksia. Määrääviä vaikutuksia syntyy solujen altistumisesta säteilylle sen lisäksi, että ne liittyvät suoraan solukuolemaan. Nämä vaikutukset voivat johtaa hedelmättömyyteen, kaihiin, leukemiaan, ihon palovammoihin ja kuolemaan. Todennäköisyysvaikutukset liittyvät kudoksiin kerääntyneen säteilyn imeytymiseen ja voivat ilmaantua pienimmälläkin annoksella. Geneettiset häiriöt ja syövän muodostuminen ovat joitakin todennäköisyysvaikutusten seurauksia.

Suojavarusteiden käytöllä on erittäin tärkeä rooli säteilyaltistuksen vähentämisessä. Maskien käytöllä varmistetaan suoja hengityselinten vaaroilta, suojavaatetuksen käyttö varmistaa, että radioaktiivinen aine ei vahingoita ihoa ja hiuksia ja henkilökohtaisten annosmittareiden käyttö varmistaa korkean säteilytason alueella oleskelun keston hallinnan ja kerääntyneiden annosten seurantaan. Tästä syystä leikkaussalihoitajien säteilyaltistus on erittäin korkea. Siksi sairaanhoitajilla tulee olla riittävästi tietoa säteilystä ja säteilyltä suojaamisesta. Tässä tutkimuksessa arvioitiin leikkaussalihoitajien tietämystä ja asennetta säteilyaltistuksesta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimus tehtiin kahdessa yliopistollisessa sairaalassa Istanbulissa. Tutkimusotos koostui 100 vapaaehtoisesta leikkaussalihoitajasta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-65 vuoden iässä
  • Työskentely leikkaussalissa
  • Scopyn käyttäminen
  • Työskentely leikkaussalissa vähintään 1 kuukauden ajan

Poissulkemiskriteerit:

  • Työskentely muussa yksikössä kuin leikkaussalissa
  • Työskentely leikkaussalissa alle kuukauden
  • Ei käytä scopya

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkaussairaanhoitajien tietämys säteilyaltistuksesta
Aikaikkuna: keskimäärin 6 kuukautta
Tiedon tason arviointi tehtiin tutkijan kehittämällä "Data Collection Form" -lomakkeella. Kyselylomakkeessa oli yhteensä 18 kysymystä.
keskimäärin 6 kuukautta
Leikkaussairaanhoitajien asenne säteilyaltistuksesta
Aikaikkuna: keskimäärin 6 kuukautta
Asenteen tason arviointi tehtiin tutkijan kehittämällä "Data Collection Form" -lomakkeella. Kyselylomakkeessa oli yhteensä 18 kysymystä.
keskimäärin 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ayfer OZBAS, PhD, Prof., Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
  • Opintojen puheenjohtaja: Açelya Türkmen, PhD, Cukurova University
  • Opintojen puheenjohtaja: Gönül YILMAZ DUNDAR, PhD, Bandırma 17 Eylul University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 11. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 11. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016-255651

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa