- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04703933
Kunnskap og holdning til operasjonssykepleiere om stråleeksponering
Evaluering av kunnskapsnivået og holdningen til operasjonssykepleierne om strålingseksponering - En beskrivende studie
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Operasjonsrom er dynamiske steder hvor avansert teknologi brukes, og teamarbeid er best utstilt. Operasjonsromspersonell står overfor mange biologiske, fysiske og smittsomme risikofaktorer. En av disse risikofaktorene er ioniserende stråling. Stråling i operasjonssalen kan spres fra ikke-ioniserende enheter som bærbare røntgenapparater og lasere, samt ved radiologiske metoder som røntgen og fluoroskopi, som har vært mye brukt de siste årene da det forkorter varigheten. av kirurgi.
Stråling brukes i mange applikasjoner i operasjonssaler og langvarig eksponering for stråling kan forekomme. Operasjonsromspersonell påvirkes av stråling på tre forskjellige måter: direkte, refleksjon og lekkasje. Påvirkning i form av lekkasje er knyttet til fluoroskopbruken og refleksjonen kan skje ved overføring fra pasientens kropp eller fra gjenstandene på operasjonsstuen.
Stråling kan forårsake alvorlige uønskede effekter på hematopoietiske, immun-, reproduktive, sirkulasjons-, respiratoriske, muskuloskeletale, endokrine, nerve-, fordøyelses- og urinveiene. De negative effektene av strålingseksponering er generelt definert på to måter. Den første er akutt forekommende determinante effekter, og den andre er senere forekommende sannsynlighetseffekter. Determinante effekter oppstår som følge av eksponering av celler for stråling, i tillegg til at de er direkte relatert til celledød. Disse effektene kan resultere i infertilitet, grå stær, leukemi, hudforbrenninger og død. Sannsynlighetseffekter er assosiert med absorpsjon av stråling akkumulert i vev og kan forekomme selv ved den laveste dosen. Genetiske lidelser og kreftdannelse er noen av konsekvensene av sannsynlige effekter.
Bruk av verneutstyr har en svært viktig rolle for å redusere strålingseksponering. Bruk av masker sikrer beskyttelse mot luftveisfarer, bruk av verneklær sikrer at det radioaktive stoffet ikke skader hud og hår, og bruk av persondosimetre sikrer styring av varigheten av oppholdet i et område med høye strålingsnivåer og overvåking av akkumulerte doser. Følgelig er stråleeksponeringen til operasjonssykepleierne svært høy. Derfor bør sykepleiere ha tilstrekkelig informasjon om stråling og beskyttelse mot stråling. Denne studien ble utført for å evaluere kunnskapsnivået og holdningen til operasjonssykepleiere om stråleeksponering.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- I alderen 18-65 år
- Jobber på operasjonsstuen
- Bruker skopien
- Arbeid på operasjonsstuen i minst 1 måned
Ekskluderingskriterier:
- Arbeid i en annen enhet enn operasjonsstuen
- Jobbet på operasjonsstuen i mindre enn en måned
- Bruker ikke skopi
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kjennskap til operasjonssykepleierne om stråleeksponering
Tidsramme: gjennomsnittlig 6 måneder
|
Evaluering av kunnskapsnivået ble gjort "Data Collection Form" utviklet av forskeren.
Spørreskjemaet bestod av totalt 18 spørsmål.
|
gjennomsnittlig 6 måneder
|
|
Holdning hos operasjonssykepleiere om stråleeksponering
Tidsramme: gjennomsnittlig 6 måneder
|
Evaluering av holdningsnivået ble gjort "Datainnsamlingsskjema" utviklet av forskeren.
Spørreskjemaet bestod av totalt 18 spørsmål.
|
gjennomsnittlig 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Ayfer OZBAS, PhD, Prof., Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
- Studiestol: Açelya Türkmen, PhD, Cukurova University
- Studiestol: Gönül YILMAZ DUNDAR, PhD, Bandırma 17 Eylul University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2016-255651
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .