Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kunnskap og holdning til operasjonssykepleiere om stråleeksponering

7. januar 2021 oppdatert av: Acelya Turkmen

Evaluering av kunnskapsnivået og holdningen til operasjonssykepleierne om strålingseksponering - En beskrivende studie

Denne studien tar sikte på å evaluere kunnskapsnivået og holdningen til operasjonssykepleierne om strålingseksponering. Denne beskrivende studien ble utført med 100 sykepleiere som jobbet på operasjonssalen til to universitetssykehus i Istanbul. Beskrivende statistiske analyser ble utført ved bruk av IBM SPSS 23 (Statistical Package for Social Sciences for Windows, versjon 23.00, Armork NY).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Operasjonsrom er dynamiske steder hvor avansert teknologi brukes, og teamarbeid er best utstilt. Operasjonsromspersonell står overfor mange biologiske, fysiske og smittsomme risikofaktorer. En av disse risikofaktorene er ioniserende stråling. Stråling i operasjonssalen kan spres fra ikke-ioniserende enheter som bærbare røntgenapparater og lasere, samt ved radiologiske metoder som røntgen og fluoroskopi, som har vært mye brukt de siste årene da det forkorter varigheten. av kirurgi.

Stråling brukes i mange applikasjoner i operasjonssaler og langvarig eksponering for stråling kan forekomme. Operasjonsromspersonell påvirkes av stråling på tre forskjellige måter: direkte, refleksjon og lekkasje. Påvirkning i form av lekkasje er knyttet til fluoroskopbruken og refleksjonen kan skje ved overføring fra pasientens kropp eller fra gjenstandene på operasjonsstuen.

Stråling kan forårsake alvorlige uønskede effekter på hematopoietiske, immun-, reproduktive, sirkulasjons-, respiratoriske, muskuloskeletale, endokrine, nerve-, fordøyelses- og urinveiene. De negative effektene av strålingseksponering er generelt definert på to måter. Den første er akutt forekommende determinante effekter, og den andre er senere forekommende sannsynlighetseffekter. Determinante effekter oppstår som følge av eksponering av celler for stråling, i tillegg til at de er direkte relatert til celledød. Disse effektene kan resultere i infertilitet, grå stær, leukemi, hudforbrenninger og død. Sannsynlighetseffekter er assosiert med absorpsjon av stråling akkumulert i vev og kan forekomme selv ved den laveste dosen. Genetiske lidelser og kreftdannelse er noen av konsekvensene av sannsynlige effekter.

Bruk av verneutstyr har en svært viktig rolle for å redusere strålingseksponering. Bruk av masker sikrer beskyttelse mot luftveisfarer, bruk av verneklær sikrer at det radioaktive stoffet ikke skader hud og hår, og bruk av persondosimetre sikrer styring av varigheten av oppholdet i et område med høye strålingsnivåer og overvåking av akkumulerte doser. Følgelig er stråleeksponeringen til operasjonssykepleierne svært høy. Derfor bør sykepleiere ha tilstrekkelig informasjon om stråling og beskyttelse mot stråling. Denne studien ble utført for å evaluere kunnskapsnivået og holdningen til operasjonssykepleiere om stråleeksponering.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Forskningen ble utført ved to universitetssykehus i Istanbul. Utvalget av studien besto av 100 frivillige operasjonssykepleiere.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • I alderen 18-65 år
  • Jobber på operasjonsstuen
  • Bruker skopien
  • Arbeid på operasjonsstuen i minst 1 måned

Ekskluderingskriterier:

  • Arbeid i en annen enhet enn operasjonsstuen
  • Jobbet på operasjonsstuen i mindre enn en måned
  • Bruker ikke skopi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kjennskap til operasjonssykepleierne om stråleeksponering
Tidsramme: gjennomsnittlig 6 måneder
Evaluering av kunnskapsnivået ble gjort "Data Collection Form" utviklet av forskeren. Spørreskjemaet bestod av totalt 18 spørsmål.
gjennomsnittlig 6 måneder
Holdning hos operasjonssykepleiere om stråleeksponering
Tidsramme: gjennomsnittlig 6 måneder
Evaluering av holdningsnivået ble gjort "Datainnsamlingsskjema" utviklet av forskeren. Spørreskjemaet bestod av totalt 18 spørsmål.
gjennomsnittlig 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Ayfer OZBAS, PhD, Prof., Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
  • Studiestol: Açelya Türkmen, PhD, Cukurova University
  • Studiestol: Gönül YILMAZ DUNDAR, PhD, Bandırma 17 Eylul University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. august 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. februar 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mars 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

11. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

11. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2021

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2016-255651

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere