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ワクチンの信頼性と潜在的な COVID-19 ワクチンの利用状況の調査

2023年7月25日 更新者:East Carolina University

米国の医療提供者と南部農村部の主要な危険にさらされているサブグループの断面におけるワクチンの信頼性と潜在的な COVID-19 ワクチンの摂取の調査

COVID-19 のパンデミックは、有害な米国の健康の不平等を浮き彫りにしました。 具体的には、アフリカ系アメリカ人、ラテン系アメリカ人、ネイティブ アメリカンは、米国で COVID-19 の感染と死亡という大きな負担を負っています。 既存の人種的および民族的格差に加えて、地方の健康と地域の格差があります。 米国の有色人種のコミュニティや、米国の農村部や南部地域での病気の影響が不釣り合いに大きいことを考えると、これらの危険にさらされているサブグループは、コロナウイルス関連の死亡率やその他の長期的な死亡率が高くなり続けることに疑いの余地はありません。他の米国集団と比較した健康転帰。

米国内の医療提供者やその他の危険にさらされている主要なサブグループがCOVID-19ワクチンをどのように受け取るかは不明です. 予防接種を成功させるためには、米国は最もリスクが高く脆弱な人々に手を差し伸べる必要があります。 リスクのある集団に加えて、成功する予防接種戦略には、明確で一貫した強力なワクチンの推奨をサポートするためにプロバイダーを関与させることが含まれます。 特にこれらのワクチンの製造スケジュールが加速していることを考えると、ワクチンの信頼、信頼、およびCOVID-19ワクチンの全体的な受け入れを医療提供者とリスクのある主要なサブグループの間で構築することが重要です。 同様に、主要なサブグループ向けに調整されたワクチンのメッセージは、ワクチンの信頼と信頼を得るために不可欠です。

提案された研究では、医療提供者 (看護師と医師) と主要な危険にさらされている集団サブグループ (南部の田舎に住む少数民族) の間での潜在的な COVID-19 ワクチンの認識、信頼、信頼、および採用を調査し、ワクチンのメッセージを開発およびテストします。これらの重要なリスクにさらされているサブグループの間でワクチンの信頼と信頼を高めます。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

研究の目的は次のとおりです。および医師);目的 2: COVID-19 の認識、COVID-19 ワクチンの信頼度、予測されるワクチン摂取量、および医療システム、医療提供者、および米国の主要な危険にさらされているサブグループ (米国に住む少数民族) における公衆衛生当局に対する信頼を評価すること。田舎の南部);目的 3: COVID-19 ワクチンのメッセージを開発、調整、およびテストして、ワクチンの信頼と信頼、および COVID-19 予防行動を、米国の危険にさらされているサブグループ (南部の田舎に住む少数民族) の間で高めること。 潜在的なCOVID-19ワクチンに対する認識、信頼、理解、信頼は、定量的および電子的な調査を通じて、特定された4つの異なるグループ間で評価され、リスクのある主要なサブグループを含む定性的なフォーカスグループがCOVID-19の開発、調整、およびテストに利用されます-19 リスクのあるサブグループに対するワクチン メッセージ。

この調査では、1) COVID-19 に対する医療提供者のワクチンの認識、信頼、信頼、予測されるワクチン推奨の実践に関する重要な国家レベルのデータを提供します。2) ワクチンの認識、信頼、信頼、および潜在的な COVID-19 の予測される摂取量を確認します。 3) 今後数年間で、これらのリスクの高い集団の間で、ワクチンの信頼と信頼、および予防行動を高めるために使用できる、リスクのある集団向けのカスタマイズされたメッセージを作成します。 この研究は、潜在的なCOVID-19ワクチンについて一般の人々と効果的にコミュニケーションをとるために機能する、より大きな調整された全国的なプロモーション戦略とキャンペーンを知らせるのに役立ちます.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

632

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Greenville、North Carolina、アメリカ、27858
        • Carol Belk Building

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

目標 1 と 2 は、次の 4 つの異なるグループ間で電子定量調査を実施することによって達成されます。 3) 南部に住む農村部の低所得のマイノリティの男性と女性 (年間所得が 25,000 ドル以下で、回答者の 70% が黒人、ラテン系アメリカ人、またはネイティブ アメリカン) および 4) 都市部の低所得のマイノリティの男性南部に住む女性 (年収 25,000 ドル以下、回答者の 70% が黒人、ラテン系アメリカ人、またはネイティブ アメリカン)。 各グループには少なくとも 150 人の被験者が含まれ、合計 600 人の参加者が含まれます。

説明

包含基準:

  1. 看護師(南から少なくとも50%)、
  2. プライマリケア/家庭医 (南から少なくとも 50%),
  3. 南部に住む農村部の低所得のマイノリティーの男女 (年間所得が 25,000 ドル以下で、回答者の 70% が黒人、ラテン系アメリカ人、またはネイティブ アメリカン) および
  4. 南部に住む都市部の低所得のマイノリティーの男女 (年収 25,000 ドル以下、回答者の 70% が黒人、ラティーナ、ネイティブ アメリカン)。

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
看護師・医師
Covid-19ワクチンの自信と看護師/医師の推奨慣行
これは介入研究ではありません。 これには、調査とフォーカス グループの社会科学研究が含まれます。
南部の田舎に住む少数民族
Covid-19ワクチンの信頼性とリスクのある主要なサブグループの受け入れ、およびリスクのあるサブグループ向けに調整されたCovid-10ワクチンのメッセージ。
これは介入研究ではありません。 これには、調査とフォーカス グループの社会科学研究が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Covid-19 ワクチンの信頼度 (研究チームが作成する調査)
時間枠:1年
米国のさまざまな医療提供者とリスクのある主要なサブグループの間での Covid-19 ワクチンの有効性と安全性に対する信頼
1年
Covid-19 ワクチンのメッセージ (調査チームとフォーカス グループの参加者によって作成されるメッセージ)
時間枠:2年目
COVID-19 ワクチンのメッセージ (例: 文化的に適切なメッセージの 1 つか 2 つの文) は、ワクチンの信頼と信頼、および COVID-19 予防行動を、米国のリスクのあるサブグループ (南部の田舎に住む少数民族) の間で高めるために使用できます。 )。
2年目
Covid-19 ワクチンの摂取率 (調査チームが開発する調査)
時間枠:1年
米国の医療提供者とリスクのある主要なサブグループの断面における COVID-19 ワクチンの摂取量または予測される摂取量
1年
Covid-19ワクチンの信頼(研究チームが開発する調査)
時間枠:1年
COVID-19 ワクチンは、医療システムと公衆衛生当局に対する信頼 米国の医療提供者と主要な危険にさらされているサブグループの断面図
1年
Covid-19 ワクチン推奨プラクティス (研究チームが開発する調査)
時間枠:1年
米国の医療提供者の断面における COVID-19 ワクチンの推奨慣行
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Becky Welch, CPA、Assistant Vice Chancellor for Research Administration & Finance

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月28日

一次修了 (実際)

2023年1月1日

研究の完了 (実際)

2023年3月31日

試験登録日

最初に提出

2021年1月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月29日

最初の投稿 (実際)

2021年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月25日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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