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Exploración de la confianza en las vacunas y la adopción de posibles vacunas contra la COVID-19

25 de julio de 2023 actualizado por: East Carolina University

Exploración de la confianza en las vacunas y la adopción de posibles vacunas contra el COVID-19 entre una muestra representativa de proveedores de atención médica de EE. UU. y subgrupos clave en riesgo en el sur rural

La pandemia de COVID-19 ha puesto de relieve las nocivas desigualdades en materia de salud en los EE. UU. Específicamente, los afroamericanos, latinos y nativos americanos tienen y continúan soportando una mayor carga de infecciones y muertes por COVID-19 en los EE. UU. Además de las disparidades raciales y étnicas existentes, existen disparidades regionales y de salud rural. Dado el impacto desproporcionado de la enfermedad en las comunidades de color de los EE. UU. y también en las regiones rurales y del sur de los EE. UU., no hay duda de que estos subgrupos en riesgo continuarán experimentando tasas más altas de mortalidad relacionada con el coronavirus, así como otros problemas a largo plazo. resultados de salud en comparación con otras poblaciones de EE. UU.

Se desconoce cómo los proveedores de atención médica y otros subgrupos clave en riesgo dentro de los EE. UU. recibirán las vacunas contra el COVID-19. Para tener éxito en las inmunizaciones, los EE. UU. deberán llegar a sus poblaciones más vulnerables y en mayor riesgo. Además de las poblaciones en riesgo, una estrategia de inmunización exitosa implicará involucrar a los proveedores para respaldar recomendaciones claras, consistentes y sólidas sobre la vacuna. Es fundamental generar confianza en las vacunas, confianza y aceptación general de las vacunas contra el COVID-19 entre los proveedores de atención médica y los subgrupos clave en riesgo, especialmente dado el cronograma de producción acelerado de estas vacunas. Del mismo modo, los mensajes de vacunas personalizados para subgrupos clave son vitales para lograr confianza en las vacunas.

El estudio propuesto explorará las percepciones, la confianza y la aceptación de posibles vacunas contra el COVID-19 entre los proveedores de atención médica (enfermeras y médicos) y los subgrupos clave de población en riesgo (poblaciones minoritarias que viven en el sur rural) y desarrollará y probará mensajes sobre vacunas. que aumenta la confianza en la vacuna y la confianza entre estos subgrupos clave en riesgo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los objetivos del estudio son los siguientes: Objetivo 1: Evaluar las percepciones de COVID-19, la confianza en la vacuna de COVID-19, las prácticas de recomendación de vacunas proyectadas y la confianza en el sistema de salud y las autoridades de salud pública entre una muestra representativa de proveedores de atención médica en los EE. UU. (enfermeras y médicos); Objetivo 2: Evaluar las percepciones de COVID-19, la confianza en la vacuna de COVID-19, la aceptación de la vacuna proyectada y la confianza en el sistema de salud, en los proveedores de atención médica y en las autoridades de salud pública entre los subgrupos clave en riesgo en los EE. UU. (poblaciones minoritarias que viven en el sur rural); y Objetivo 3: Desarrollar, adaptar y probar los mensajes de la vacuna contra el COVID-19 para aumentar la confianza en la vacuna y el comportamiento preventivo del COVID-19 entre los subgrupos en riesgo en los EE. UU. (poblaciones minoritarias que viven en el sur rural). Las percepciones, la confianza, la aceptación y la confianza en las posibles vacunas contra el COVID-19 se evaluarán entre cuatro grupos identificados y distintos a través de una encuesta cuantitativa y electrónica y se utilizarán grupos de enfoque cualitativos con subgrupos clave en riesgo para desarrollar, adaptar y probar el COVID. -19 mensajes de vacunas para subgrupos en riesgo.

Este estudio: 1) proporcionará datos importantes a nivel nacional con respecto a las percepciones, la confianza, la confianza y las prácticas de recomendación de vacunas proyectadas de los proveedores de atención médica para COVID-19, 2) determinará las percepciones, la confianza y la adopción proyectada de vacunas de posibles COVID-19 vacunas entre las poblaciones en riesgo en los EE. UU., y 3) desarrollar mensajes personalizados para las poblaciones en riesgo que se pueden usar para aumentar la confianza en las vacunas y los comportamientos preventivos entre estos grupos de alto riesgo en los próximos años. Este estudio ayudará a informar una estrategia y campaña de promoción nacional coordinada más grande que pueda funcionar para comunicarse de manera efectiva con el público sobre las posibles vacunas contra el COVID-19.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

632

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Estados Unidos, 27858
        • Carol Belk Building

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los objetivos 1 y 2 se cumplirán mediante la administración de una encuesta cuantitativa electrónica entre los siguientes cuatro grupos distintos: 1) Enfermeras (al menos el 50 % del sur), 2) Atención primaria/médicos de familia (al menos el 50 % del sur), 3) Hombres y mujeres de minorías rurales de bajos ingresos que viven en el sur (ingresos de $25 000 por año o menos y el 70 % de los encuestados serán afroamericanos, latinos o nativos americanos) y 4) Hombres de minorías urbanas de bajos ingresos y mujeres que viven en el sur (ingresos de $ 25K por año o menos y el 70% de los encuestados serán negros, latinos o nativos americanos). Cada grupo contendrá al menos 150 temas para un total de 600 participantes.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Enfermeras (al menos 50% del sur),
  2. Atención Primaria/Médicos de Familia (al menos 50% del sur),
  3. Hombres y mujeres rurales, de bajos ingresos, pertenecientes a minorías que viven en el sur (ingresos de $ 25,000 por año o menos y el 70% de los encuestados serán negros, latinos o nativos americanos) y
  4. Hombres y mujeres pertenecientes a minorías urbanas y de bajos ingresos que viven en el sur (ingresos de $25 000 por año o menos y el 70 % de los encuestados serán afroamericanos, latinos o nativos americanos).

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Enfermeras/Doctores
Prácticas de confianza y recomendación de vacunas contra el covid-19 de enfermeras/médicos
Este no es un estudio de intervención. Se trata de la investigación de las ciencias sociales de las encuestas y grupos de discusión.
Poblaciones minoritarias que viven en el sur rural
Confianza en la vacuna contra el covid-19 y adopción de subgrupos clave en riesgo y mensajes personalizados sobre la vacuna contra el covid-10 para subgrupos en riesgo.
Este no es un estudio de intervención. Se trata de la investigación de las ciencias sociales de las encuestas y grupos de discusión.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Confianza en la vacuna Covid-19 (encuesta a ser desarrollada por el equipo de estudio)
Periodo de tiempo: año 1
Confianza en la eficacia y seguridad de la vacuna Covid-19 entre una muestra representativa de proveedores de atención médica y subgrupos clave en riesgo en los EE. UU.
año 1
Mensajes sobre la vacuna contra el covid-19 (mensajes a ser desarrollados por el equipo de estudio y los participantes del grupo de enfoque)
Periodo de tiempo: año 2
Mensajes sobre la vacuna contra el COVID-19 (p. ej., una o dos oraciones de mensajes culturalmente apropiados) que se pueden usar para aumentar la confianza en la vacuna y el comportamiento preventivo contra el COVID-19 entre los subgrupos en riesgo en los EE. UU. (poblaciones minoritarias que viven en el sur rural ).
año 2
Consumo de la vacuna Covid-19 (encuesta a ser desarrollada por el equipo de estudio)
Periodo de tiempo: año 1
Consumo de la vacuna COVID-19 o consumo proyectado entre una muestra representativa de proveedores de atención médica y subgrupos clave en riesgo en los EE. UU.
año 1
Confianza en la vacuna Covid-19 (encuesta a ser desarrollada por el equipo de estudio)
Periodo de tiempo: año 1
La vacuna contra el COVID-19 confía en el sistema de salud y las autoridades de salud pública en una muestra representativa de proveedores de atención médica y subgrupos clave en riesgo en los EE. UU.
año 1
Prácticas de recomendación de la vacuna Covid-19 (encuesta a ser desarrollada por el equipo de estudio)
Periodo de tiempo: año 1
Prácticas de recomendación de vacunas COVID-19 entre una muestra representativa de proveedores de atención médica en los EE. UU.
año 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Becky Welch, CPA, Assistant Vice Chancellor for Research Administration & Finance

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de febrero de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

1 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 60622

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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