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Untersuchung des Impfstoffvertrauens und der Aufnahme potenzieller COVID-19-Impfstoffe

25. Juli 2023 aktualisiert von: East Carolina University

Untersuchung des Impfstoffvertrauens und der Aufnahme potenzieller COVID-19-Impfstoffe bei einem Querschnitt von US-Gesundheitsdienstleistern und wichtigen Untergruppen mit erhöhtem Risiko im ländlichen Süden

Die COVID-19-Pandemie hat die schädlichen gesundheitlichen Ungleichheiten in den USA deutlich gemacht. Insbesondere Afroamerikaner, Latinos und amerikanische Ureinwohner haben und tragen weiterhin eine größere Last von COVID-19-Infektionen und Todesfällen in den USA. Zusätzlich zu bestehenden rassischen und ethnischen Ungleichheiten gibt es ländliche Gesundheits- und regionale Ungleichheiten. Angesichts der unverhältnismäßigen Auswirkungen von Krankheiten in US-amerikanischen Communities of Color und auch in ländlichen und südlichen Regionen der USA besteht kein Zweifel daran, dass diese gefährdeten Untergruppen weiterhin höhere Raten von Corona-bedingten Todesfällen und anderen langfristigen Folgen haben werden Gesundheitsergebnisse im Vergleich zu anderen US-Bevölkerungen.

Es ist nicht bekannt, wie Gesundheitsdienstleister und andere wichtige Risikogruppen in den USA COVID-19-Impfstoffe erhalten werden. Um bei Impfungen erfolgreich zu sein, müssen die USA ihre am stärksten gefährdeten und anfälligsten Bevölkerungsgruppen erreichen. Neben gefährdeten Bevölkerungsgruppen wird eine erfolgreiche Impfstrategie die Einbeziehung von Anbietern beinhalten, um klare, konsistente und starke Impfstoffempfehlungen zu unterstützen. Es ist von entscheidender Bedeutung, Impfstoffvertrauen, Zuversicht und allgemeine Akzeptanz von COVID-19-Impfstoffen bei Gesundheitsdienstleistern und wichtigen Risikountergruppen aufzubauen, insbesondere angesichts des beschleunigten Produktionszeitplans dieser Impfstoffe. Ebenso ist eine maßgeschneiderte Impfstoffbotschaft für wichtige Untergruppen von entscheidender Bedeutung, um Vertrauen und Vertrauen in Impfstoffe zu erreichen.

Die vorgeschlagene Studie wird die Wahrnehmung, das Vertrauen, das Vertrauen und die Aufnahme potenzieller COVID-19-Impfstoffe unter Gesundheitsdienstleistern (Krankenschwestern und Ärzten) und wichtigen Untergruppen der Risikobevölkerung (Minderheitsbevölkerungen, die im ländlichen Süden leben) untersuchen und Impfstoffbotschaften entwickeln und testen Dies stärkt das Vertrauen in Impfstoffe und das Vertrauen dieser wichtigen Untergruppen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studienziele sind wie folgt: Ziel 1: Bewertung der Wahrnehmung von COVID-19, des Vertrauens in den COVID-19-Impfstoff, der prognostizierten Impfempfehlungspraktiken und des Vertrauens in das Gesundheitssystem und die öffentlichen Gesundheitsbehörden bei einem Querschnitt von Gesundheitsdienstleistern in den USA (Krankenschwestern und Ärzte); Ziel 2: Bewertung der COVID-19-Wahrnehmung, des COVID-19-Impfstoffvertrauens, der prognostizierten Impfstoffaufnahme und des Vertrauens in das Gesundheitssystem, in Gesundheitsdienstleister und in öffentliche Gesundheitsbehörden unter den wichtigsten gefährdeten Untergruppen in den USA (Minderheitsbevölkerungen, die in der ländliche Süden); und Ziel 3: Entwicklung, Anpassung und Test von COVID-19-Impfbotschaften zur Stärkung des Vertrauens und des Vertrauens in Impfstoffe und des präventiven Verhaltens von COVID-19 bei gefährdeten Untergruppen in den USA (Minderheitsbevölkerungen, die im ländlichen Süden leben). Wahrnehmung, Zuversicht, Aufnahme und Vertrauen in potenzielle COVID-19-Impfstoffe werden bei vier identifizierten und unterschiedlichen Gruppen durch eine quantitative und elektronische Umfrage bewertet, und qualitative Fokusgruppen mit wichtigen Risikountergruppen werden verwendet, um COVID zu entwickeln, anzupassen und zu testen -19 Impfstoff-Messaging für gefährdete Untergruppen.

Diese Studie wird: 1) wichtige Daten auf nationaler Ebene über die Impfwahrnehmung, das Vertrauen, das Vertrauen und die voraussichtlichen Impfempfehlungspraktiken von Gesundheitsdienstleistern für COVID-19 liefern, 2) die Impfwahrnehmung, das Vertrauen, das Vertrauen und die voraussichtliche Aufnahme von potenziellem COVID-19 ermitteln Impfstoffe bei gefährdeten Bevölkerungsgruppen in den USA und 3) maßgeschneiderte Botschaften für gefährdete Bevölkerungsgruppen zu entwickeln, die verwendet werden können, um das Vertrauen in Impfstoffe und das präventive Verhalten dieser Hochrisikogruppen in den kommenden Jahren zu stärken. Diese Studie wird dazu beitragen, eine größere koordinierte nationale Werbestrategie und -kampagne zu informieren, die dazu beitragen kann, mit der Öffentlichkeit effektiv über potenzielle COVID-19-Impfstoffe zu kommunizieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

632

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27858
        • Carol Belk Building

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Ziele 1 und 2 werden durch die Durchführung einer elektronischen quantitativen Umfrage unter den folgenden vier unterschiedlichen Gruppen erreicht: 1) Krankenschwestern (mindestens 50 % aus dem Süden), 2) Hausärzte/Hausärzte (mindestens 50 % aus dem Süden), 3) Ländliche, einkommensschwache Männer und Frauen aus Minderheiten, die im Süden leben (Einkommen von 25.000 USD pro Jahr oder weniger, und 70 % der Befragten sind Schwarze, Latinas oder Indianer) und 4) städtische Männer aus Minderheiten mit niedrigem Einkommen und Frauen, die im Süden leben (Einkommen von 25.000 USD pro Jahr oder weniger, und 70 % der Befragten sind Schwarze, Latinas oder amerikanische Ureinwohner). Jede Gruppe umfasst mindestens 150 Themen für insgesamt 600 Teilnehmer.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Krankenschwestern (mindestens 50 % aus dem Süden),
  2. Hausärzte/Hausärzte (mindestens 50 % aus dem Süden),
  3. Ländliche, einkommensschwache, im Süden lebende Minderheitenmänner und -frauen (Einkommen von 25.000 USD pro Jahr oder weniger und 70 % der Befragten sind Schwarze, Latinas oder amerikanische Ureinwohner) und
  4. Städtische, einkommensschwache Männer und Frauen aus Minderheiten, die im Süden leben (Einkommen von 25.000 USD pro Jahr oder weniger, und 70 % der Befragten sind Schwarze, Latinas oder amerikanische Ureinwohner).

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Krankenschwestern/Ärzte
Covid-19-Impfvertrauen und Empfehlungspraktiken von Pflegekräften/Ärzten
Sonstiges: Umfrageforschung
Dies ist keine Interventionsstudie. Es beinhaltet sozialwissenschaftliche Forschung von Umfragen und Fokusgruppen.
Minderheiten leben im ländlichen Süden
Covid-19-Impfstoffvertrauen und -aufnahme durch wichtige Risikountergruppen und maßgeschneiderte Covid-10-Impfstoffbotschaften für Risikountergruppen.
Sonstiges: Umfrageforschung
Dies ist keine Interventionsstudie. Es beinhaltet sozialwissenschaftliche Forschung von Umfragen und Fokusgruppen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Covid-19-Impfstoffvertrauen (Umfrage wird vom Studienteam entwickelt)
Zeitfenster: Jahr 1
Vertrauen in die Wirksamkeit und Sicherheit des Covid-19-Impfstoffs bei einem Querschnitt von Gesundheitsdienstleistern und wichtigen Risikountergruppen in den USA
Jahr 1
Nachrichten zu Covid-19-Impfstoffen (Nachrichten, die vom Studienteam und den Teilnehmern der Fokusgruppe entwickelt werden)
Zeitfenster: Jahr 2
COVID-19-Impfbotschaften (z. B. ein oder zwei Sätze kulturell angemessener Botschaften), die verwendet werden können, um das Vertrauen und Vertrauen in Impfstoffe und das präventive Verhalten gegenüber COVID-19 unter gefährdeten Untergruppen in den USA (Minderheitsbevölkerungen, die im ländlichen Süden leben) zu stärken ).
Jahr 2
Covid-19-Impfstoffaufnahme (Umfrage wird vom Studienteam entwickelt)
Zeitfenster: Jahr 1
COVID-19-Impfstoffaufnahme oder prognostizierte Aufnahme bei einem Querschnitt von Gesundheitsdienstleistern und wichtigen Untergruppen mit Risiko in den USA
Jahr 1
Covid-19-Impfstoffvertrauen (Umfrage wird vom Studienteam entwickelt)
Zeitfenster: Jahr 1
Der COVID-19-Impfstoff vertraut dem Gesundheitssystem und den Gesundheitsbehörden, einem Querschnitt von Gesundheitsdienstleistern und wichtigen Untergruppen mit erhöhtem Risiko in den USA
Jahr 1
Vorgehensweisen zur Empfehlung von Covid-19-Impfstoffen (Umfrage wird vom Studienteam entwickelt)
Zeitfenster: Jahr 1
COVID-19-Impfstoffempfehlungspraktiken bei einem Querschnitt von Gesundheitsdienstleistern in den USA
Jahr 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

East Carolina University

Ermittler

  • Studienstuhl: Becky Welch, CPA, Assistant Vice Chancellor for Research Administration & Finance

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Februar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 60622

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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