Rokotteiden luottamuksen ja mahdollisten COVID-19-rokotteiden käyttöönoton tutkiminen
Rokotteiden luottamuksen ja mahdollisten COVID-19-rokotteiden käyttöönoton tutkiminen Yhdysvaltojen terveydenhuollon tarjoajien ja tärkeimpien riskialaryhmien poikkileikkauksessa etelän maaseudulla
COVID-19-pandemia on korostanut Yhdysvaltojen haitallista terveyseroja. Erityisesti afroamerikkalaiset, latinalaiset ja intiaanit kantavat ja kantavat edelleen enemmän COVID-19-tartuntojen ja -kuolemien taakkaa Yhdysvalloissa. Nykyisten rodullisten ja etnisten erojen lisäksi ovat maaseudun terveydelliset ja alueelliset erot. Ottaen huomioon sairauksien suhteettoman suuret vaikutukset Yhdysvaltojen väriyhteisöissä ja myös USA:n maaseudulla ja eteläisillä alueilla, ei ole epäilystäkään siitä, että näissä riskialaryhmissä koronavirukseen liittyvä kuolleisuus ja muut pitkäaikaiset kuolleisuusasteet ovat edelleen korkeammat. terveystuloksia verrattuna muihin Yhdysvaltojen väestöihin.
Ei tiedetä, kuinka terveydenhuollon tarjoajat ja muut keskeiset riskialaryhmät Yhdysvalloissa saavat COVID-19-rokotteita. Jotta rokotus onnistuisi, Yhdysvaltojen on tavoitettava riskialttiimmat ja haavoittuvimmat väestönsä. Riskiryhmien lisäksi onnistunut rokotusstrategia edellyttää palveluntarjoajien sitoutumista tukemaan selkeää, johdonmukaista ja vahvaa rokotesuositusta. On erittäin tärkeää rakentaa rokotteisiin luottamusta, luottamusta ja yleistä hyväksyntää COVID-19-rokotteisiin terveydenhuollon tarjoajien ja keskeisten riskialaryhmien keskuudessa, varsinkin kun otetaan huomioon näiden rokotteiden nopeutunut tuotantoaikataulu. Samoin avainalaryhmille räätälöity rokoteviestintä on elintärkeää rokotteen luottamuksen saavuttamiseksi.
Ehdotetussa tutkimuksessa selvitetään mahdollisten COVID-19-rokotteiden käsitystä, luottamusta, luottamusta ja käyttöönottoa terveydenhuollon tarjoajien (sairaanhoitajat ja lääkärit) ja keskeisten riskiryhmien (etelässä maaseudulla asuvat vähemmistöryhmät) keskuudessa sekä kehitetään ja testataan rokoteviestintää. mikä lisää luottamusta rokotteisiin ja luottamusta näiden keskeisten riskialaryhmien keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteet ovat seuraavat: Tavoite 1: Arvioida COVID-19-näkemyksiä, luottamusta COVID-19-rokotteisiin, ennustettuja rokotesuosituskäytäntöjä sekä luottamusta terveydenhuoltojärjestelmään ja kansanterveysviranomaisiin Yhdysvaltojen terveydenhuollon tarjoajien poikkileikkauksessa (sairaanhoitajat) ja lääkärit); Tavoite 2: Arvioida COVID-19-näkemyksiä, luottamusta COVID-19-rokotteisiin, ennustettua rokotteiden käyttöä ja luottamusta terveydenhuoltojärjestelmään, terveydenhuollon tarjoajiin ja kansanterveysviranomaisiin keskeisissä riskialaryhmissä Yhdysvalloissa (vähemmistöväestö, joka asuu eteläinen maaseutu); ja Tavoite 3: Kehittää, räätälöidä ja testata COVID-19-rokoteviestintää rokotteen luottamuksen ja COVID-19:tä ennaltaehkäisevän käyttäytymisen lisäämiseksi USA:n riskialaryhmissä (etelässä maaseudulla asuvat vähemmistöväestö). Käsitykset, luottamus, käyttö ja luottamus mahdollisiin COVID-19-rokotteisiin arvioidaan neljän tunnistetun ja erillisen ryhmän kesken kvantitatiivisella ja sähköisellä kyselyllä, ja laadullisia kohderyhmiä, joissa on tärkeimmät riskialaryhmät, käytetään COVID-taudin kehittämiseen, räätälöimiseen ja testaamiseen. -19 rokoteviestit riskialaryhmille.
Tämä tutkimus: 1) tarjoaa tärkeitä kansallisen tason tietoja terveydenhuollon tarjoajien rokotuskäsityksistä, luottamuksesta, luottamuksesta ja ennustetuista rokotesuosituskäytännöistä COVID-19:lle, 2) varmistaa rokotuskäsitykset, luottamuksen, luottamuksen ja mahdollisen COVID-19:n ennustetun leviämisen rokotteet riskiryhmien keskuudessa Yhdysvalloissa, ja 3) kehittämään räätälöityjä viestejä riskiryhmille, joita voidaan käyttää lisäämään rokotteisiin liittyvää luottamusta ja ennaltaehkäisevää käyttäytymistä näiden korkean riskin ryhmien keskuudessa tulevina vuosina. Tämä tutkimus auttaa tiedottamaan laajemmasta koordinoidusta kansallisesta edistämisstrategiasta ja -kampanjasta, jonka avulla voidaan tehokkaasti viestiä yleisön kanssa mahdollisista COVID-19-rokotteista.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Greenville, North Carolina, Yhdysvallat, 27858
- Carol Belk Building
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sairaanhoitajat (vähintään 50 % etelästä),
- Perusterveydenhuollon/perhelääkärit (vähintään 50 % etelästä),
- Maaseudulla asuvat, pienituloiset, vähemmistöihin kuuluvat miehet ja naiset, jotka asuvat etelässä (tulot 25 000 dollaria vuodessa tai vähemmän ja 70 % vastaajista on mustia, latinalaisia tai intiaani) ja
- Etelässä asuvat kaupunkilaiset, pienituloiset vähemmistömiehet ja naiset (tulot 25 000 dollaria vuodessa tai vähemmän ja 70 % vastaajista on mustia, latinalaisia tai intiaani).
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Sairaanhoitajat/Lääkärit
Covid-19-rokotteen luottamus ja sairaanhoitajien/lääkäreiden suosituskäytännöt
|
Tämä ei ole interventiotutkimus.
Se sisältää yhteiskuntatieteellistä tutkimusta kyselyistä ja kohderyhmistä.
|
|
Eteläisellä maaseudulla asuvat vähemmistöt
Covid-19-rokotteen luottamus ja keskeisten riskialaryhmien käyttöönotto sekä räätälöity Covid-10-rokoteviestintä riskialaryhmille.
|
Tämä ei ole interventiotutkimus.
Se sisältää yhteiskuntatieteellistä tutkimusta kyselyistä ja kohderyhmistä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Covid-19-rokotteen luottamus (tutkimusryhmän kehittää kysely)
Aikaikkuna: vuosi 1
|
Luottamus Covid-19-rokotteen tehokkuuteen ja turvallisuuteen terveydenhuollon tarjoajien ja tärkeimpien riskialaryhmien poikkileikkauksessa Yhdysvalloissa
|
vuosi 1
|
|
Covid-19-rokoteviestit (viestit tutkimusryhmän ja fokusryhmän osallistujien kehittämiä)
Aikaikkuna: vuosi 2
|
COVID-19-rokoteviestit (esim. yksi tai kaksi virkettä kulttuurisesti sopivia viestejä), joita voidaan käyttää lisäämään rokotteisiin liittyvää luottamusta ja COVID-19:tä ennaltaehkäisevää käyttäytymistä USA:n riskialaryhmissä (eteläisen maaseudun vähemmistöväestö) ).
|
vuosi 2
|
|
Covid-19-rokotteen otto (tutkimusryhmän kehittää kysely)
Aikaikkuna: vuosi 1
|
COVID-19-rokotteen saanti tai arvioitu saanti terveydenhuollon tarjoajien ja tärkeimpien riskialaryhmien poikkileikkauksessa Yhdysvalloissa
|
vuosi 1
|
|
Covid-19-rokotteen luottamus (tutkimusryhmän kehittää kysely)
Aikaikkuna: vuosi 1
|
COVID-19-rokotteen luottamus terveydenhuoltojärjestelmään ja kansanterveysviranomaisiin poikkileikkaus terveydenhuollon tarjoajista ja tärkeimmistä riskialaryhmistä Yhdysvalloissa
|
vuosi 1
|
|
Covid-19-rokotteen suosituskäytännöt (tutkimusryhmän kehittää kysely)
Aikaikkuna: vuosi 1
|
COVID-19-rokotteen suosituskäytännöt terveydenhuollon tarjoajien poikkileikkauksessa Yhdysvalloissa
|
vuosi 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Becky Welch, CPA, Assistant Vice Chancellor for Research Administration & Finance
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 60622
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .