Badanie zaufania do szczepionek i wykorzystania potencjalnych szczepionek przeciwko COVID-19
Badanie zaufania do szczepionek i przyjmowania potencjalnych szczepionek przeciwko COVID-19 wśród przekrojowych amerykańskich świadczeniodawców i kluczowych podgrup ryzyka na obszarach wiejskich na południu
Pandemia COVID-19 uwydatniła szkodliwe nierówności zdrowotne w Stanach Zjednoczonych. W szczególności Afroamerykanie, Latynosi i rdzenni Amerykanie mają i nadal ponoszą większy ciężar zakażeń i zgonów COVID-19 w Stanach Zjednoczonych. Oprócz istniejących różnic rasowych i etnicznych istnieją różnice zdrowotne na obszarach wiejskich i różnice regionalne. Biorąc pod uwagę nieproporcjonalny wpływ chorób w społecznościach kolorowych w USA, a także w regionach wiejskich i południowych Stanów Zjednoczonych, nie ma wątpliwości, że te zagrożone podgrupy będą nadal doświadczać wyższych wskaźników śmiertelności związanej z koronawirusem, a także innych długoterminowych wyniki zdrowotne w porównaniu z innymi populacjami USA.
Nie wiadomo, w jaki sposób pracownicy służby zdrowia i inne kluczowe podgrupy ryzyka w USA otrzymają szczepionki przeciwko COVID-19. Aby odnieść sukces w szczepieniach, Stany Zjednoczone będą musiały dotrzeć do najbardziej zagrożonych i wrażliwych populacji. Oprócz zagrożonych populacji skuteczna strategia szczepień będzie obejmować zaangażowanie dostawców w celu wsparcia jasnych, spójnych i silnych zaleceń dotyczących szczepień. Niezwykle ważne jest zbudowanie zaufania do szczepionek, pewności i ogólnej akceptacji szczepionek przeciwko COVID-19 wśród pracowników służby zdrowia i kluczowych podgrup ryzyka, zwłaszcza biorąc pod uwagę przyspieszony harmonogram produkcji tych szczepionek. Podobnie dostosowane wiadomości dotyczące szczepionek dla kluczowych podgrup są kluczowe dla uzyskania pewności i zaufania do szczepionek.
Proponowane badanie zbada postrzeganie, pewność siebie, zaufanie i przyjmowanie potencjalnych szczepionek przeciwko COVID-19 wśród pracowników służby zdrowia (pielęgniarzy i lekarzy) oraz kluczowych podgrup populacji ryzyka (populacje mniejszościowe mieszkające na obszarach wiejskich na południu) oraz opracuje i przetestuje wiadomości dotyczące szczepionek co zwiększa zaufanie do szczepionek i zaufanie wśród tych kluczowych podgrup ryzyka.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Cele badania są następujące: Cel 1: Ocena postrzegania COVID-19, zaufania do szczepionki przeciwko COVID-19, przewidywanych praktyk zalecania szczepionek oraz zaufania do systemu opieki zdrowotnej i organów ds. i lekarze); Cel 2: Ocena postrzegania COVID-19, zaufania do szczepionki przeciwko COVID-19, przewidywanego przyjmowania szczepionek oraz zaufania do systemu opieki zdrowotnej, świadczeniodawców i organów ds. zdrowia publicznego wśród kluczowych podgrup ryzyka w USA (populacje mniejszościowe mieszkające w wiejskie południe); oraz Cel 3: Opracowanie, dostosowanie i przetestowanie komunikatów dotyczących szczepionek przeciwko COVID-19 w celu zwiększenia pewności i zaufania do szczepionek oraz zachowań zapobiegawczych przeciwko COVID-19 wśród zagrożonych podgrup w USA (populacje mniejszościowe mieszkające na obszarach wiejskich na południu). Postrzeganie, zaufanie, przyjęcie i zaufanie do potencjalnych szczepionek przeciwko COVID-19 zostaną ocenione wśród czterech zidentyfikowanych i odrębnych grup za pomocą ankiety ilościowej i elektronicznej, a jakościowe grupy fokusowe z kluczowymi podgrupami ryzyka zostaną wykorzystane do opracowania, dostosowania i przetestowania COVID-19 -19 wiadomości o szczepionkach dla zagrożonych podgrup.
Badanie to: 1) dostarczy ważnych danych na poziomie krajowym dotyczących postrzegania szczepionek przez pracowników służby zdrowia, pewności siebie, zaufania i przewidywanych praktyk zalecania szczepionek przeciwko COVID-19, 2) ustalenia postrzegania szczepionek, pewności, zaufania i przewidywanego wykorzystania potencjalnego COVID-19 szczepionek wśród zagrożonych populacji w USA oraz 3) opracować dostosowane komunikaty dla zagrożonych populacji, które można wykorzystać do zwiększenia pewności i zaufania do szczepionek oraz zachowań zapobiegawczych wśród tych grup wysokiego ryzyka w nadchodzących latach. Badanie to pomoże w stworzeniu większej skoordynowanej krajowej strategii promocyjnej i kampanii, które mogą skutecznie komunikować się ze społeczeństwem na temat potencjalnych szczepionek przeciwko COVID-19.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Greenville, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27858
- Carol Belk Building
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pielęgniarki (co najmniej 50% z południa),
- Lekarze podstawowej opieki zdrowotnej/rodzinni (co najmniej 50% z południa),
- Mężczyźni i kobiety z obszarów wiejskich o niskich dochodach, należący do mniejszości, mieszkający na południu (dochód nieprzekraczający 25 tys.
- Mężczyźni i kobiety z mniejszości miejskich o niskich dochodach mieszkający na południu (dochód nieprzekraczający 25 000 USD rocznie, a 70% respondentów będzie czarnoskórych, Latynosów lub rdzennych Amerykanów).
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pielęgniarki/Lekarze
Zaufanie do szczepionki Covid-19 i praktyki rekomendacji pielęgniarek/lekarzy
|
To nie jest badanie interwencyjne.
Obejmuje badania z zakresu nauk społecznych z wykorzystaniem ankiet i grup fokusowych.
|
|
Mniejszości zamieszkujące wiejskie południe
Zaufanie do szczepionki Covid-19 i wykorzystanie kluczowych podgrup ryzyka oraz dostosowane komunikaty dotyczące szczepionki Covid-10 dla zagrożonych podgrup.
|
To nie jest badanie interwencyjne.
Obejmuje badania z zakresu nauk społecznych z wykorzystaniem ankiet i grup fokusowych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zaufanie do szczepionki Covid-19 (ankieta do opracowania przez zespół badawczy)
Ramy czasowe: 1 rok
|
Zaufanie do skuteczności i bezpieczeństwa szczepionki Covid-19 wśród różnych pracowników służby zdrowia i kluczowych podgrup ryzyka w USA
|
1 rok
|
|
Komunikaty dotyczące szczepionki Covid-19 (przekazy do opracowania przez zespół badawczy i uczestników grupy fokusowej)
Ramy czasowe: rok 2
|
Przekazy dotyczące szczepionek przeciwko COVID-19 (np. jedno lub dwa zdania komunikatów odpowiednich kulturowo), które można wykorzystać do zwiększenia pewności i zaufania do szczepionek oraz zachowań zapobiegawczych wobec COVID-19 wśród zagrożonych podgrup w USA (populacje mniejszościowe mieszkające na obszarach wiejskich na południu) ).
|
rok 2
|
|
Przyjmowanie szczepionki Covid-19 (ankieta do opracowania przez zespół badawczy)
Ramy czasowe: 1 rok
|
Przyjmowanie szczepionki COVID-19 lub przewidywane przyjmowanie wśród przekrojowych świadczeniodawców i kluczowych podgrup ryzyka w USA
|
1 rok
|
|
Zaufanie do szczepionki Covid-19 (ankieta do opracowania przez zespół badawczy)
Ramy czasowe: 1 rok
|
Zaufanie do szczepionki COVID-19 w systemie opieki zdrowotnej i organach ds. zdrowia publicznego przekrój świadczeniodawców i kluczowe podgrupy ryzyka w USA
|
1 rok
|
|
Praktyki w zakresie zalecania szczepień przeciwko Covid-19 (ankieta do opracowania przez zespół badawczy)
Ramy czasowe: 1 rok
|
Praktyki w zakresie zalecania szczepionek przeciwko COVID-19 wśród różnych podmiotów świadczących opiekę zdrowotną w USA
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Becky Welch, CPA, Assistant Vice Chancellor for Research Administration & Finance
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 60622
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .