Onderzoek naar het vertrouwen in vaccins en de opname van potentiële COVID-19-vaccins
Onderzoek naar het vertrouwen in vaccins en de acceptatie van potentiële COVID-19-vaccins bij een dwarsdoorsnede van Amerikaanse zorgaanbieders en belangrijke risicosubgroepen in het landelijke zuiden
De COVID-19-pandemie heeft de schadelijke gezondheidsongelijkheid in de VS aan het licht gebracht. Met name Afro-Amerikanen, Latino's en indianen hebben en blijven een grotere last van COVID-19-infecties en sterfgevallen in de VS dragen. Naast de bestaande raciale en etnische verschillen zijn er verschillen op het gebied van gezondheid op het platteland en regionale verschillen. Gezien de onevenredige impact van ziekte in gekleurde gemeenschappen in de VS en ook in landelijke en zuidelijke regio's van de VS, lijdt het geen twijfel dat deze risicosubgroepen hogere percentages van coronavirusgerelateerde sterfte zullen blijven ervaren, evenals andere langdurige gezondheidsresultaten in vergelijking met andere Amerikaanse bevolkingsgroepen.
Het is niet bekend hoe zorgverleners en andere belangrijke risicogroepen in de VS COVID-19-vaccins zullen krijgen. Voor succes bij vaccinaties zullen de VS hun meest risicovolle en kwetsbare bevolkingsgroepen moeten bereiken. Naast risicopopulaties, omvat een succesvolle immunisatiestrategie het inschakelen van zorgverleners om duidelijke, consistente en krachtige vaccinaanbevelingen te ondersteunen. Het is van cruciaal belang om vaccinvertrouwen en algemene acceptatie van COVID-19-vaccins op te bouwen onder zorgverleners en belangrijke risicogroepen, vooral gezien de versnelde productietijdlijn van deze vaccins. Evenzo is op maat gemaakte vaccinberichten voor belangrijke subgroepen van vitaal belang voor het bereiken van vaccinvertrouwen en -vertrouwen.
De voorgestelde studie onderzoekt de perceptie, het vertrouwen, het vertrouwen en de acceptatie van potentiële COVID-19-vaccins onder zorgverleners (verpleegkundigen en artsen) en belangrijke subgroepen van risicogroepen (minderheidsgroepen die op het platteland in het zuiden wonen) en zal vaccinberichten ontwikkelen en testen. dat verhoogt het vaccinvertrouwen en -vertrouwen bij deze belangrijke risicosubgroepen.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
De doelstellingen van het onderzoek zijn als volgt: Doelstelling 1: Het beoordelen van COVID-19-percepties, COVID-19-vaccinvertrouwen, geprojecteerde vaccinaanbevelingspraktijken en vertrouwen in het gezondheidssysteem en de volksgezondheidsautoriteiten onder een dwarsdoorsnede van zorgverleners in de VS (verpleegkundigen en artsen); Doelstelling 2: De percepties van COVID-19, het vertrouwen in COVID-19-vaccins, de verwachte opname van vaccins en het vertrouwen in het gezondheidssysteem, in zorgverleners en in volksgezondheidsautoriteiten beoordelen onder de belangrijkste risicosubgroepen in de VS (minderheidsbevolking die in het landelijke zuiden); en Doelstelling 3: COVID-19-vaccinberichten ontwikkelen, op maat maken en testen om het vertrouwen en vertrouwen in vaccins en COVID-19-preventief gedrag te vergroten onder risicosubgroepen in de VS (minderheidsbevolking die op het platteland in het zuiden woont). Percepties, vertrouwen, acceptatie en vertrouwen in potentiële COVID-19-vaccins zullen worden beoordeeld onder vier geïdentificeerde en verschillende groepen via een kwantitatief en elektronisch onderzoek en er zullen kwalitatieve focusgroepen met belangrijke risicosubgroepen worden gebruikt om COVID te ontwikkelen, op maat te maken en te testen -19 vaccinberichten voor risicosubgroepen.
Deze studie zal: 1) belangrijke gegevens op nationaal niveau opleveren over de perceptie, het vertrouwen, het vertrouwen en de verwachte vaccinaanbevelingspraktijken van zorgverleners voor COVID-19, 2) de perceptie, het vertrouwen, het vertrouwen en de verwachte acceptatie van potentiële COVID-19 vaststellen vaccins onder risicopopulaties in de VS, en 3) berichten op maat ontwikkelen voor risicopopulaties die kunnen worden gebruikt om het vaccinvertrouwen en -vertrouwen en preventief gedrag onder deze risicogroepen in de komende jaren te vergroten. Deze studie zal helpen om een grotere gecoördineerde nationale promotiestrategie en -campagne te informeren die kan werken om effectief met het publiek te communiceren over mogelijke COVID-19-vaccins.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
North Carolina
-
Greenville, North Carolina, Verenigde Staten, 27858
- Carol Belk Building
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verpleegkundigen (minstens 50% uit het zuiden),
- Eerstelijnszorg/huisartsen (minstens 50% uit het zuiden),
- Landelijke mannen en vrouwen met een laag inkomen, mannen en vrouwen uit minderheden die in het zuiden wonen (inkomen van $ 25.000 per jaar of minder en 70% van de respondenten is zwart, Latina of Indiaans) en
- Stedelijke mannen en vrouwen uit minderheidsgroepen met een laag inkomen die in het zuiden wonen (inkomen van $ 25.000 per jaar of minder en 70% van de respondenten is zwart, Latina of Indiaans).
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Verpleegkundigen/Doktoren
Covid-19-vaccinvertrouwen en aanbevelingspraktijken van verpleegkundigen/artsen
|
Dit is geen interventieonderzoek.
Het gaat om sociaalwetenschappelijk onderzoek van enquêtes en focusgroepen.
|
|
Minderheidsbevolking die op het platteland in het zuiden woont
Vertrouwen en acceptatie van het Covid-19-vaccin door de belangrijkste risicosubgroepen en op maat gemaakte berichtgeving over het Covid-10-vaccin voor risicosubgroepen.
|
Dit is geen interventieonderzoek.
Het gaat om sociaalwetenschappelijk onderzoek van enquêtes en focusgroepen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vertrouwen in het vaccin tegen Covid-19 (onderzoek te ontwikkelen door het onderzoeksteam)
Tijdsspanne: jaar 1
|
Vertrouwen in de werkzaamheid en veiligheid van het Covid-19-vaccin bij een dwarsdoorsnede van zorgverleners en belangrijke risicogroepen in de VS
|
jaar 1
|
|
Covid-19-vaccinberichten (berichten te ontwikkelen door deelnemers aan het onderzoeksteam en focusgroepen)
Tijdsspanne: jaar 2
|
Berichtgeving over COVID-19-vaccins (bijv. een of twee zinnen met cultureel passende berichten) die kunnen worden gebruikt om het vertrouwen en vertrouwen in vaccins en COVID-19-preventief gedrag te vergroten onder risicosubgroepen in de VS (minderheidsbevolking die op het platteland in het zuiden woont ).
|
jaar 2
|
|
Opname van Covid-19-vaccin (enquête te ontwikkelen door onderzoeksteam)
Tijdsspanne: jaar 1
|
Opname van COVID-19-vaccinatie of verwachte opname onder een dwarsdoorsnede van zorgverleners en belangrijke risicosubgroepen in de VS
|
jaar 1
|
|
Covid-19 vaccin trust (enquête te ontwikkelen door onderzoeksteam)
Tijdsspanne: jaar 1
|
Vertrouwen in het gezondheidssysteem en de volksgezondheidsautoriteiten tegen COVID-19-vaccins een dwarsdoorsnede van zorgverleners en belangrijke risicogroepen in de VS
|
jaar 1
|
|
Aanbevelingspraktijken voor Covid-19-vaccins (enquête te ontwikkelen door het onderzoeksteam)
Tijdsspanne: jaar 1
|
Aanbevelingspraktijken voor COVID-19-vaccins onder een dwarsdoorsnede van zorgverleners in de VS
|
jaar 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Becky Welch, CPA, Assistant Vice Chancellor for Research Administration & Finance
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 60622
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .