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COPDにおける酸化ストレスマーカー

2021年2月9日 更新者:zainab hassan saeed、Minia University

非喫煙者の慢性閉塞性肺疾患:酸化ストレスの役割

背景:慢性閉塞性肺疾患 (COPD) の顕著な特徴は、タバコの煙への曝露が終わった後に回復できないことです。これは、この疾患が自己免疫や慢性感染症などの他の内因性原因によっても引き起こされる可能性の一因となっています。 COPD とその発症に関与する病因経路の多くは、酸化ストレスによって引き起こされる傾向があります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minia
      • Multiple Locations、Minia、エジプト、61691
        • Minia University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

非喫煙者、または 6 か月以上禁煙している COPD の被験者 40 人は、慢性閉塞性肺疾患に関する国際イニシアチブのガイドラインに基づいて COPD と診断されました。9 2- 非喫煙者の健康管理対象者 30 名

説明

包含基準:

  • 1-非喫煙者、または 6 か月以上禁煙している COPD の被験者 40 名 慢性閉塞性肺疾患に対する世界的イニシアチブのガイドラインに基づいて、COPD と診断されました。9 2- 非喫煙者の健康管理対象者 30 名

除外基準:

  • 以下の患者:

    1. 研究時点ではCOPDの急性増悪。
    2. 明らかな異常な肺実質病変。
    3. 肺癌。
    4. うっ血性心不全。
    5. 現在の喫煙者
    6. 研究前の過去2週間における抗炎症薬、ステロイド、鎮痛薬、インスリン、抗腫瘍薬、抗精神病薬などの薬物。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
非喫煙者のcopd症例、
非喫煙者または6か月以上禁煙しているCOPD患者40名
酸化ストレスのマーカー、スーパーオキシド ジスムターゼ (SOD) およびマロンジアルデヒド (MDA) (ELISA キット SinoGeneClon Biotech Co.,Ltd カタログ番号: SG-10188) による。
他の名前:
  • スーパーオキシドジスムターゼ (SOD) およびマロンジアルデヒド (MDA)
非喫煙者の健康管理
非喫煙者の健康管理対象者30名
酸化ストレスのマーカー、スーパーオキシド ジスムターゼ (SOD) およびマロンジアルデヒド (MDA) (ELISA キット SinoGeneClon Biotech Co.,Ltd カタログ番号: SG-10188) による。
他の名前:
  • スーパーオキシドジスムターゼ (SOD) およびマロンジアルデヒド (MDA)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康な対照と比較した非喫煙者COPDの酸化ストレスマーカー
時間枠:1ヶ月
酸化ストレスのマーカー、スーパーオキシド ジスムターゼ (SOD) およびマロンジアルデヒド (MDA) (ELISA キット SinoGeneClon Biotech Co.,Ltd カタログ番号: SG-10188) による。
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:zainab H Saeed, MD、MD chest diseases

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月1日

一次修了 (実際)

2019年4月1日

研究の完了 (実際)

2019年9月1日

試験登録日

最初に提出

2021年2月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月9日

最初の投稿 (実際)

2021年2月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月9日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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