Marqueurs de stress oxydatif dans la MPOC
9 février 2021 mis à jour par: zainab hassan saeed, Minia University
Maladie pulmonaire obstructive chronique chez les non-fumeurs : rôle du stress oxydatif
Contexte : La caractéristique frappante de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) est son incapacité à se résoudre après la fin de l'exposition à la fumée de cigarette, ce qui a contribué à la possibilité que la maladie puisse également être provoquée par d'autres causes endogènes, telles que l'auto-immunité ou une infection chronique.
De nombreuses voies pathogéniques impliquées dans la MPOC et son développement ont tendance à être entraînées par le stress oxydatif.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
70
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Minia
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Multiple Locations, Minia, Egypte, 61691
- Minia University Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Quarante sujets atteints de BPCO non-fumeurs ou ayant arrêté de fumer depuis plus de 6 mois Selon les directives de la Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease, la BPCO a été diagnostiquée.9
2- Trente sujets de contrôle sains non fumeurs
La description
Critère d'intégration:
- 1-Quarante sujets atteints de BPCO non-fumeurs ou ayant arrêté de fumer depuis plus de 6 mois Sur la base des directives de la Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease, la BPCO a été diagnostiquée.9 2- Trente sujets de contrôle sains non fumeurs
Critère d'exclusion:
Patients de :
- Exacerbation aiguë, au moment de l'étude, de la BPCO.
- Toute lésion parenchymateuse pulmonaire anormale évidente.
- Cancer du poumon.
- Insuffisance cardiaque congestive.
- fumeurs actuels
- Médicaments, par exemple anti-inflammatoires, stéroïdes, analgésiques, insuline, antinéoplasiques, antipsychotiques au cours des 2 semaines précédant l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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cas de copd non-fumeurs,
Quarante sujets BPCO non fumeurs ou ayant arrêté de fumer depuis plus de 6 mois
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marqueurs du stress oxydatif, Superoxyde Dismutase (SOD) et Malondialdéhyde (MDA) par (Kit ELISA SinoGeneClon Biotech Co.,Ltd N° de catalogue : SG-10188) .
Autres noms:
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contrôle sain des non-fumeurs
Trente sujets de contrôle sains non fumeurs
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marqueurs du stress oxydatif, Superoxyde Dismutase (SOD) et Malondialdéhyde (MDA) par (Kit ELISA SinoGeneClon Biotech Co.,Ltd N° de catalogue : SG-10188) .
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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marqueurs de stress oxydatif chez les non-fumeurs MPOC par rapport à un témoin sain
Délai: 1 mois
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marqueurs du stress oxydatif, Superoxyde Dismutase (SOD) et Malondialdéhyde (MDA) par (Kit ELISA SinoGeneClon Biotech Co.,Ltd N° de catalogue : SG-10188) .
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: zainab H Saeed, MD, MD chest diseases
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2018
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2021
Première publication (Réel)
10 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 février 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2021
Dernière vérification
1 février 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- oxidative stress
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .