Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oxidatieve stressmarkers bij COPD

9 februari 2021 bijgewerkt door: zainab hassan saeed, Minia University

Chronische obstructieve longziekte bij niet-rokers: rol van oxidatieve stress

Achtergrond: Opvallend kenmerk van chronische obstructieve longziekte (COPD) is het onvermogen om te genezen nadat blootstelling aan sigarettenrook is geëindigd, wat heeft bijgedragen aan de mogelijkheid dat de ziekte ook kan worden veroorzaakt door andere endogene oorzaken, zoals auto-immuniteit of chronische infectie. Veel van de pathogenetische routes die betrokken zijn bij COPD en de ontwikkeling ervan worden meestal aangedreven door oxidatieve stress.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

70

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Minia
      • Multiple Locations, Minia, Egypte, 61691
        • Minia University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Veertig COPD-patiënten die niet roken of langer dan 6 maanden zijn gestopt met roken Op basis van de richtlijnen van het Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease werd de diagnose COPD gesteld.9 2- Dertig proefpersonen van niet-rokers gezonde controle

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1-40 COPD-patiënten die niet roken of langer dan 6 maanden zijn gestopt met roken Op basis van de richtlijnen van het Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease werd COPD gediagnosticeerd.9 2- Dertig proefpersonen van niet-rokers gezonde controle

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten van:

    1. Acute exacerbatie, ten tijde van de studie, van COPD.
    2. Elke duidelijke abnormale laesies van het longparenchym.
    3. Longkanker.
    4. Congestief hartfalen.
    5. huidige rokers
    6. Geneesmiddelen zoals ontstekingsremmers, steroïden, analgetica, insuline, antineoplastische geneesmiddelen, antipsychotica in de voorafgaande 2 weken vóór het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
niet-rokers copd gevallen,
Veertig COPD-patiënten die niet roken of langer dan 6 maanden gestopt zijn met roken
markers van oxidatieve stress, Superoxide Dismutase (SOD) en Malondialdehyde (MDA) door (ELISA Kit SinoGeneClon Biotech Co.,Ltd Catalogus nr: SG-10188).
Andere namen:
  • Superoxide Dismutase (SOD) en Malondialdehyde (MDA)
niet-rokers gezonde controle
Dertig proefpersonen van niet-rokers gezonde controle
markers van oxidatieve stress, Superoxide Dismutase (SOD) en Malondialdehyde (MDA) door (ELISA Kit SinoGeneClon Biotech Co.,Ltd Catalogus nr: SG-10188).
Andere namen:
  • Superoxide Dismutase (SOD) en Malondialdehyde (MDA)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
markers voor oxidatieve stress bij niet-rokers COPD vergeleken met gezonde controle
Tijdsspanne: 1 maand
markers van oxidatieve stress, Superoxide Dismutase (SOD) en Malondialdehyde (MDA) door (ELISA Kit SinoGeneClon Biotech Co.,Ltd Catalogus nr: SG-10188).
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: zainab H Saeed, MD, MD chest diseases

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren