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Marker für oxidativen Stress bei COPD

9. Februar 2021 aktualisiert von: zainab hassan saeed, Minia University

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung bei Nichtrauchern: Rolle von oxidativem Stress

Hintergrund: Das auffälligste Merkmal der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) ist, dass sie sich nach Beendigung der Zigarettenrauchexposition nicht bessert, was zu der Möglichkeit geführt hat, dass die Krankheit auch durch andere endogene Ursachen wie Autoimmunität oder chronische Infektionen verursacht werden könnte. Viele der pathogenetischen Wege, die an der COPD und ihrer Entstehung beteiligt sind, werden tendenziell durch oxidativen Stress gesteuert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Minia
      • Multiple Locations, Minia, Ägypten, 61691
        • Minia University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Vierzig COPD-Patienten, die Nichtraucher sind oder seit mehr als 6 Monaten mit dem Rauchen aufgehört haben. Basierend auf den Richtlinien der Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease wurde COPD diagnostiziert.9 2- Dreißig gesunde Kontrollpersonen von Nichtrauchern

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1-40 COPD-Patienten, die Nichtraucher sind oder seit mehr als 6 Monaten mit dem Rauchen aufgehört haben. Basierend auf den Richtlinien der Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease wurde COPD diagnostiziert.9 2- Dreißig gesunde Kontrollpersonen von Nichtrauchern

Ausschlusskriterien:

  • Patienten von:

    1. Akute Verschlimmerung der COPD zum Zeitpunkt der Studie.
    2. Alle offensichtlichen abnormalen Lungenparenchymläsionen.
    3. Lungenkrebs.
    4. Herzinsuffizienz.
    5. aktuelle Raucher
    6. Medikamente, z. B. entzündungshemmende Medikamente, Steroide, Analgetika, Insulin, Antineoplastika und Antipsychotika in den letzten 2 Wochen vor der Studie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Polizistenfälle bei Nichtrauchern,
Vierzig COPD-Patienten, die Nichtraucher sind oder seit mehr als 6 Monaten mit dem Rauchen aufgehört haben
Marker für oxidativen Stress, Superoxiddismutase (SOD) und Malondialdehyd (MDA) von (ELISA Kit SinoGeneClon Biotech Co.,Ltd, Katalognummer: SG-10188).
Andere Namen:
  • Superoxiddismutase (SOD) und Malondialdehyd (MDA)
Nichtraucher gesunde Kontrolle
Dreißig gesunde Kontrollpersonen von Nichtrauchern
Marker für oxidativen Stress, Superoxiddismutase (SOD) und Malondialdehyd (MDA) von (ELISA Kit SinoGeneClon Biotech Co.,Ltd, Katalognummer: SG-10188).
Andere Namen:
  • Superoxiddismutase (SOD) und Malondialdehyd (MDA)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Marker für oxidativen Stress bei Nichtrauchern mit COPD im Vergleich zur gesunden Kontrollgruppe
Zeitfenster: 1 Monat
Marker für oxidativen Stress, Superoxiddismutase (SOD) und Malondialdehyd (MDA) von (ELISA Kit SinoGeneClon Biotech Co.,Ltd, Katalognummer: SG-10188).
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: zainab H Saeed, MD, MD chest diseases

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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