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Marcadores de Estresse Oxidativo na DPOC

9 de fevereiro de 2021 atualizado por: zainab hassan saeed, Minia University

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica em Não Fumantes: Papel do Estresse Oxidativo

Introdução: A característica marcante da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) é sua incapacidade de resolução após o término da exposição à fumaça do cigarro, o que contribuiu para a possibilidade de que a doença também possa ser causada por outras causas endógenas, como autoimunidade ou infecção crônica. Muitas das vias patogenéticas envolvidas na DPOC e seu desenvolvimento tendem a ser impulsionadas pelo estresse oxidativo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minia
      • Multiple Locations, Minia, Egito, 61691
        • Minia University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Quarenta indivíduos com DPOC não fumantes ou que pararam de fumar há mais de 6 meses Com base nas diretrizes da Iniciativa Global para Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica, foi diagnosticado DPOC.9 2- Trinta sujeitos de controle saudável não fumantes

Descrição

Critério de inclusão:

  • 1-Quarenta indivíduos com DPOC não fumantes ou que pararam de fumar há mais de 6 meses Com base nas diretrizes da Iniciativa Global para Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica, foi diagnosticado DPOC.9 2- Trinta sujeitos de controle saudável não fumantes

Critério de exclusão:

  • Pacientes de:

    1. Exacerbação aguda, no momento do estudo, da DPOC.
    2. Qualquer lesão óbvia do parênquima pulmonar anormal.
    3. Câncer de pulmão.
    4. Insuficiência cardíaca congestiva.
    5. fumantes atuais
    6. Medicamentos, por exemplo, anti-inflamatórios, esteróides, analgésicos, insulina, antineoplásicos, antipsicóticos nas 2 semanas anteriores ao estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
casos de DPOC não fumantes,
Quarenta indivíduos com DPOC não fumantes ou que pararam de fumar há mais de 6 meses
marcadores de estresse oxidativo, Superóxido Dismutase (SOD) e Malondialdeído (MDA) por (Kit ELISA SinoGeneClon Biotech Co.,Ltd Nº de Catálogo: SG-10188).
Outros nomes:
  • Superóxido dismutase (SOD) e malondialdeído (MDA)
não fumantes controle saudável
Trinta indivíduos de controle saudável não fumantes
marcadores de estresse oxidativo, Superóxido Dismutase (SOD) e Malondialdeído (MDA) por (Kit ELISA SinoGeneClon Biotech Co.,Ltd Nº de Catálogo: SG-10188).
Outros nomes:
  • Superóxido dismutase (SOD) e malondialdeído (MDA)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
marcadores de estresse oxidativo em não fumantes com DPOC em comparação com controles saudáveis
Prazo: 1 mês
marcadores de estresse oxidativo, Superóxido Dismutase (SOD) e Malondialdeído (MDA) por (Kit ELISA SinoGeneClon Biotech Co.,Ltd Nº de Catálogo: SG-10188).
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: zainab H Saeed, MD, MD chest diseases

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (Real)

10 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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