Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oksidatiiviset stressimerkit COPD:ssä

tiistai 9. helmikuuta 2021 päivittänyt: zainab hassan saeed, Minia University

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus tupakoimattomilla: Oksidatiivisen stressin rooli

Tausta: Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) silmiinpistävä piirre on sen kyvyttömyys parantua tupakansavulle altistumisen päätyttyä, mikä on lisännyt mahdollisuutta, että sairaus voi johtua myös muista endogeenisista syistä, kuten autoimmuniteetti tai krooninen infektio. Monet keuhkoahtaumatautiin ja sen kehitykseen liittyvistä patogeneettisistä reiteistä ovat yleensä oksidatiivisen stressin ohjaamia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Minia
      • Multiple Locations, Minia, Egypti, 61691
        • Minia University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Neljäkymmentä keuhkoahtaumatautia sairastavaa henkilöä, jotka ovat tupakoimattomia tai lopettaneet tupakoinnin yli 6 kuukaudeksi. Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden maailmanlaajuisen aloitteen ohjeiden perusteella keuhkoahtaumatauti diagnosoitiin.9 2. Kolmekymmentä tupakoimatonta tervettä henkilöä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1 - 40 keuhkoahtaumatautipotilasta, jotka ovat tupakoimattomia tai lopettaneet tupakoinnin yli 6 kuukaudeksi Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden maailmanlaajuisen aloitteen ohjeiden perusteella keuhkoahtaumatauti diagnosoitiin.9 2. Kolmekymmentä tupakoimatonta tervettä henkilöä

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat:

    1. COPD:n akuutti paheneminen tutkimuksen aikana.
    2. Kaikki ilmeiset epänormaalit keuhkojen parenkymaaliset vauriot.
    3. Keuhkosyöpä.
    4. Sydämen vajaatoiminta.
    5. nykyiset tupakoitsijat
    6. Lääkkeet, esim. tulehduskipulääkkeet, steroidit, analgeetit, insuliini, antineoplastiset, psykoosilääkkeet 2 edellisen viikon aikana ennen tutkimusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
tupakoimattomien copd-tapaukset,
Neljäkymmentä COPD-potilasta, jotka ovat tupakoimattomia tai lopettaneet tupakoinnin yli 6 kuukaudeksi
oksidatiivisen stressin, superoksididismutaasin (SOD) ja malondialdehydin (MDA) merkkiaineet (ELISA Kit SinoGeneClon Biotech Co.,Ltd Luettelonumero: SG-10188).
Muut nimet:
  • Superoksididismutaasi (SOD) ja malondialdehydi (MDA)
tupakoimattomien terve hallinta
Kolmekymmentä tupakoimatonta tervettä henkilöä
oksidatiivisen stressin, superoksididismutaasin (SOD) ja malondialdehydin (MDA) merkkiaineet (ELISA Kit SinoGeneClon Biotech Co.,Ltd Luettelonumero: SG-10188).
Muut nimet:
  • Superoksididismutaasi (SOD) ja malondialdehydi (MDA)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oksidatiiviset stressimarkkerit tupakoimattomilla COPD verrattuna terveeseen kontrolliin
Aikaikkuna: 1 kuukausi
oksidatiivisen stressin, superoksididismutaasin (SOD) ja malondialdehydin (MDA) merkkiaineet (ELISA Kit SinoGeneClon Biotech Co.,Ltd Luettelonumero: SG-10188).
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: zainab H Saeed, MD, MD chest diseases

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa