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CSD210202: 電子ニコチン送達システムからのニコチン取り込みを評価するための研究

2022年6月23日 更新者:RAI Services Company

CSD210202: 電子ニコチン送達システムからのニコチン取り込みを評価するための非盲検無作為クロスオーバー監禁研究

これは、一般的に健康な可燃物による監禁設定で、電子ニコチン送達システム (ENDS) 治験薬 (IP) を自由に使用した後、血漿ニコチン薬物動態 (PK) パラメーターを評価するように設計された非盲検無作為化 5 方向クロスオーバー研究です。たばこ (CC) 喫煙者。

調査の概要

詳細な説明

潜在的な被験者は、事前スクリーニングインタビューとスクリーニング訪問を完了して、登録、無作為化、および監禁の45日前以内に適格性を評価します。

スクリーニング訪問に続いて、適格な被験者はチェックインおよび無作為化訪問のためにスケジュールされます。 チェックインおよび無作為化の来院時に、製品使用順序に無作為化され、6 泊 7 日間の監禁が開始される前に、被験者の継続的な適格性が確認されます。

研究 1 日目から開始し、被験者は 2 日目まで研究前の ENDS IP 順応期間を開始します。被験者は、広告用に通常のブランド (UB) タバコにアクセスしながら、各 ENDS IP に少なくとも 1 回順応するよう求められます。自由使用。 3日目から、被験者は、ニコチンPK評価のために、ENDS IPごとに1つずつ、5つの個別のテストセッションに参加します。 それぞれのテスト セッションの約半日前 (2 日目から開始) に、被験者は割り当てられた ENDS IP を翌日のテスト セッションに少なくとも 2 回使用します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

33

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tennessee
      • Knoxville、Tennessee、アメリカ、37920
        • AMR Knoxville

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. -インフォームドコンセントフォーム(ICF)を読んで理解し、喜んで署名し、英語で書かれたアンケートに記入することができます。
  2. 同意時の21歳から60歳までの一般的に健康な男性または女性。
  3. -スクリーニング時の呼気一酸化炭素濃度が10ppm以上100ppm以下。
  4. -スクリーニング時の尿コチニン検査が陽性。
  5. 長さ 83 mm ~ 100 mm のフィルター付き、メンソールまたは非メンソールの可燃性のたばこのみを吸う。
  6. -研究期間を通じて同じUB可燃性タバコを吸うことに同意します。 UB可燃性たばこは、被験者が現在最も頻繁に吸っているたばこのブランド スタイルとして定義されます。
  7. スクリーニング前の少なくとも 6 か月間、1 日あたり少なくとも 10 本のタバコを (平均で) 吸い、その煙を吸い込む。 病気、禁煙の試み (スクリーニングの 30 日前)、または臨床研究への参加 (スクリーニングの 30 日前) による短期間の禁欲は、治験責任医師 (PI) の裁量で許可されます。
  8. -研究期間中にUB可燃性タバコとENDSのみを使用する意思がある。
  9. -各テストセッションの少なくとも12時間前にタバコとニコチンの使用を控えることをいとわない。
  10. 女性は、インフォームドコンセントに署名してから研究終了まで、PIに受け入れられる形の避妊を喜んで使用する必要があります。
  11. 6 泊 7 日の院内監禁に同意します。

除外基準:

  1. -臨床的に重要な制御されていない心血管、肺、腎臓、肝臓、内分泌、胃腸、精神医学、血液学、神経疾患、またはその他の併発疾患または医学的状態の存在、PIの意見では、これに参加するのに研究対象を不適切にする臨床研究。
  2. -糖尿病を示す病歴、存在、または臨床検査結果。
  3. 5分間座った状態で測定した収縮期血圧が160mmHg以上、または拡張期血圧が95mmHg以上。
  4. 体重が 110 ポンド以下。
  5. -スクリーニング時のヘモグロビンレベルは、女性で<12.5または男性で<13.0 g / dLです。
  6. -現在またはスクリーニング訪問前の過去12か月以内に喘息の予定された治療。 吸入器などの必要に応じた治療は、PI の裁量により、メディカル モニターの承認が得られるまで含めることができます。
  7. -ヒト免疫不全ウイルス(HIV)、B型肝炎表面抗原(HBsAg)、またはC型肝炎ウイルス(HCV)の陽性検査。
  8. -外科的および/または極低温で除去された限局性基底細胞/扁平上皮がんなどの皮膚の原発がんを除く、がんの病歴。
  9. -ENDSまたはタバコまたはタバコ以外のニコチン含有製品の使用(例:トローチ、湿った嗅ぎタバコ) スクリーニング前の(≤)30日以内。
  10. NRT(ニコチンガム、ロゼンジ、パッチなど)、バレニクリン(Chantix®)、ブプロピオン(Wellbutrin®、Zyban®)、またはロベリア抽出物( ≤) インフォームドコンセントに署名する30日前。
  11. 出血または凝固障害の病歴または存在。
  12. 抗凝固剤またはアスピリンの使用 (≥ 325 mg/日)。
  13. -インフォームドコンセントの署名前の8週間(≤56日)以内の全血寄付。
  14. -インフォームドコンセントの署名前(≤)7日以内の血漿提供。
  15. -登録および研究1日目の前に全血または血漿を寄付する予定。
  16. -インフォームドコンセントの署名前(≤)30日以内の別の臨床試験への参加。 各被験者の 30 日間のウィンドウは、前回の研究での最後の研究イベントの日付から、現在の研究で ICF に署名した時点まで導き出されます。
  17. -妊娠検査が陽性であるか、妊娠中、授乳中、または研究の過程で妊娠する予定の女性。
  18. -現在全身性エストロゲン含有避妊薬またはホルモン補充療法を使用している35歳以上の個人。
  19. -スクリーニングまたは1日目で処方された対応する併用薬の証拠のない尿中薬物スクリーニングが陽性。
  20. -この研究に参加するためにタバコまたはニコチンを含む製品の使用をやめるという決定を延期するか、ICFの署名前(≤)30日以内に以前の試みを延期します。
  21. 週に 21 サービング以上のアルコール飲料を飲むか、スクリーニングまたは 1 日目で飲酒検査の結果が陽性である。
  22. たばこまたはニコチン会社、研究サイトに雇用されているか、仕事の一環としてたばこまたはニコチンを含む製品を扱っている。
  23. PI により、この研究には不適切であると判断された。 *被験者は、研究完了後、少なくとも7日間は全血または血漿の提供をスケジュールしないようにアドバイスされます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:製品使用順序 ABECD
被験者は、評価期間中に5つの製品(ABECD)のそれぞれを使用し、その後4時間のテストセッションが続きます
P0213420、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0213520、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0211220、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0211820、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0213417、2.4% ニコチン ENDS 製品
実験的:製品使用順序 BCADE
被験者は、評価期間中に5つの製品(BCADE)のそれぞれを使用し、その後4時間のテストセッションが続きます
P0213420、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0213520、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0211220、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0211820、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0213417、2.4% ニコチン ENDS 製品
実験的:製品使用順序 CDBEA
被験者は、評価期間中に 5 つの製品 (CDBEA) のそれぞれを使用し、続いて 4 時間のテスト セッションを行います。
P0213420、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0213520、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0211220、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0211820、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0213417、2.4% ニコチン ENDS 製品
実験的:製品使用順序 DECAB
被験者は、評価期間中に5つの製品(DECAB)のそれぞれを使用し、その後4時間のテストセッションが続きます
P0213420、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0213520、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0211220、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0211820、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0213417、2.4% ニコチン ENDS 製品
実験的:製品使用順序 EADBC
被験者は、評価期間中に5つの製品(EADBC)のそれぞれを使用し、その後4時間のテストセッションが続きます
P0213420、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0213520、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0211220、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0211820、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0213417、2.4% ニコチン ENDS 製品
実験的:製品使用順序 DCEBA
被験者は、評価期間中に5つの製品(DCEBA)のそれぞれを使用し、その後4時間のテストセッションが続きます
P0213420、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0213520、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0211220、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0211820、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0213417、2.4% ニコチン ENDS 製品
実験的:製品使用順序 EDACB
被験者は、評価期間中に5つの製品(EDACB)のそれぞれを使用し、その後4時間のテストセッションが続きます
P0213420、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0213520、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0211220、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0211820、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0213417、2.4% ニコチン ENDS 製品
実験的:製品使用順序 AEBDC
被験者は、評価期間中に5つの製品(AEBDC)のそれぞれを使用し、その後4時間のテストセッションが続きます
P0213420、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0213520、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0211220、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0211820、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0213417、2.4% ニコチン ENDS 製品
実験的:製品の使用順序 BACED
被験者は、評価期間中に5つの製品(BACED)のそれぞれを使用し、その後4時間のテストセッションが続きます
P0213420、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0213520、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0211220、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0211820、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0213417、2.4% ニコチン ENDS 製品
実験的:製品使用順序 CBDAE
被験者は、評価期間中に5つの製品(CBDAE)のそれぞれを使用し、その後4時間のテストセッションが続きます
P0213420、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0213520、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0211220、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0211820、1.8% ニコチン ENDS 製品
P0213417、2.4% ニコチン ENDS 製品

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Cmax
時間枠:240分
ニコチンの最大ベースライン調整血漿濃度
240分
AUCnic0-240
時間枠:0~240分
IP使用開始後0時間から240分までの血漿ニコチン濃度対時間曲線の下のベースライン調整面積
0~240分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月23日

一次修了 (実際)

2021年4月20日

研究の完了 (実際)

2021年4月20日

試験登録日

最初に提出

2021年2月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月8日

最初の投稿 (実際)

2021年2月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月23日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CSD210202

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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