前向き副鼻腔がん多施設研究
2026年3月30日 更新者：Mayo Clinic
腫瘍学的転帰と生活の質を評価するための副鼻腔がん研究
これは、副鼻腔悪性腫瘍患者の多施設前向き研究です。
この研究の目的は、副鼻腔がんの経過、治療結果、患者の生活の質についてさらに学ぶことです。
さらに、腫瘍組織の中央変異およびゲノム解析が評価されます。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Clinical Trials Referral Office
- 電話番号：855-776-0015
- メール：mayocliniccancerstudies@mayo.edu
研究場所
-
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- 募集
- Mayo Clinic in Rochester
-
コンタクト：
- Clinical Trials Referral Office
- 電話番号：855-776-0015
- メール：mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
主任研究者：
- Jake Eide, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1ヶ月～99年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
副鼻腔がん治療中の方
説明
包含基準:
- 30日（非包括的）から99歳（包括的）までの被験者
- 副鼻腔がんと診断された患者
- メイヨークリニックで治療を受けている患者さん
除外基準:
- 健康な人
- -インフォームドコンセントに署名したくない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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全生存期間、疾患特異的生存期間、および無再発生存期間によって測定される腫瘍学的転帰
時間枠：学習完了まで、平均5年
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学習完了まで、平均5年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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ワシントン大学のQuality of Life Questionnaire（UW-QOL v4）および副鼻腔検査22（SNOT22）を含む生活の質の結果
時間枠：学習完了まで、平均5年
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学習完了まで、平均5年
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RNAシーケンシングを利用してトランスクリプトーム腫瘍プロファイルを特定する副鼻腔悪性腫瘍の分子基盤を説明する
時間枠：学習完了まで、平均5年
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学習完了まで、平均5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jake Eide, MD、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月1日
一次修了 (推定)
2031年1月1日
研究の完了 (推定)
2031年1月1日
試験登録日
最初に提出
2021年2月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月12日
最初の投稿 (実際)
2021年2月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月30日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 20-010181
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。