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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04755855
전향적 부비동암 다기관 연구
2026년 3월 30일 업데이트: Mayo Clinic
종양학적 결과와 삶의 질을 평가하기 위한 부비동암 연구
이것은 부비동 악성 종양 환자에 대한 다기관 전향적 연구입니다.
이 연구의 목표는 부비동암의 경과, 치료 결과 및 환자의 삶의 질에 대해 자세히 알아보는 것입니다.
또한, 종양 조직의 중심 돌연변이 및 게놈 분석이 평가될 것입니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Clinical Trials Referral Office
- 전화번호: 855-776-0015
- 이메일: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
연구 장소
-
-
Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- 모병
- Mayo Clinic in Rochester
-
연락하다:
- Clinical Trials Referral Office
- 전화번호: 855-776-0015
- 이메일: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
수석 연구원:
- Jake Eide, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1개월 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
부비동암 치료를 받고 있는 환자
설명
포함 기준:
- 30일(미포함) ~ 99세(포함) 사이의 피험자
- 부비동암 진단을 받은 환자
- 메이요 클리닉에서 치료를 받고 있는 환자들
제외 기준:
- 건강한 개인
- 정보에 입각한 동의서에 서명할 의사가 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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전체 생존, 질병 특이적 생존 및 무재발 생존으로 측정한 종양학적 결과
기간: 학업 수료까지 평균 5년
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학업 수료까지 평균 5년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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워싱턴 대학 삶의 질 설문지(UW-QOL v4) 및 Sinonasal Outcome Test 22(SNOT22)를 포함한 삶의 질 결과
기간: 학업 수료까지 평균 5년
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학업 수료까지 평균 5년
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전사체 종양 프로필을 확인하기 위해 RNA 시퀀싱을 활용한 부비동 악성 종양의 분자적 기초를 설명합니다.
기간: 학업 수료까지 평균 5년
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학업 수료까지 평균 5년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Jake Eide, MD, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2031년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2031년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 2월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 2월 12일
처음 게시됨 (실제)
2021년 2월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 30일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 20-010181
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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