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Studio prospettico multi-istituzione sul cancro sinonasale

30 marzo 2026 aggiornato da: Mayo Clinic

Studio sul cancro sinonasale per valutare gli esiti oncologici e la qualità della vita

Questo è uno studio prospettico multi-istituto su pazienti con neoplasie sinusali. L'obiettivo di questo studio è quello di saperne di più sul decorso del cancro sinonasale, sui risultati del trattamento e sulla qualità della vita del paziente. Inoltre, verrà valutata l'analisi mutazionale e genomica centrale del tessuto tumorale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Reclutamento
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Jake Eide, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 mese a 99 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a trattamento per tumori sinusali

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti di età compresa tra 30 giorni (non inclusi) e 99 anni (inclusi)
  • Pazienti con diagnosi di cancro sinonasale
  • Pazienti sottoposti a trattamento presso la Mayo Clinic

Criteri di esclusione:

  • Individui sani
  • Riluttanza a firmare il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Risultati oncologici misurati dalla sopravvivenza globale, dalla sopravvivenza specifica per malattia e dalla sopravvivenza libera da recidiva
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 5 anni
Attraverso il completamento degli studi, una media di 5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Esiti sulla qualità della vita tra cui il Questionario sulla qualità della vita dell'Università di Washington (UW-QOL v4) e il Sinonasal Outcome Test 22 (SNOT22)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 5 anni
Attraverso il completamento degli studi, una media di 5 anni
Descrivere le basi molecolari delle neoplasie sinusali utilizzando il sequenziamento dell'RNA per identificare i profili tumorali trascrittomici
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 5 anni
Attraverso il completamento degli studi, una media di 5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mayo Clinic

Investigatori

  • Investigatore principale: Jake Eide, MD, Mayo Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2021

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2031

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2031

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

16 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20-010181

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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