Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prospektiv Sinonasal Cancer Multi-institution Study

30. marts 2026 opdateret af: Mayo Clinic

Sinonasal kræftundersøgelse for at evaluere onkologiske resultater og livskvalitet

Dette er en multi-institution prospektiv undersøgelse af patienter med sinonasale maligniteter. Målet med denne undersøgelse er at lære mere om forløbet af sinonasal cancer, behandlingsresultater og patientens livskvalitet. Derudover vil central mutations- og genomisk analyse af tumorvæv blive evalueret.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Rekruttering
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Jake Eide, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 måned til 99 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter i behandling for sinonasale kræftformer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner mellem 30 dage (ikke inklusive) og 99 år (inklusive)
  • Patienter med diagnosen sinonasal cancer
  • Patienter i behandling på Mayo Clinic

Ekskluderingskriterier:

  • Sunde individer
  • Uvillig til at underskrive det informerede samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Onkologiske resultater målt ved samlet overlevelse, sygdomsspecifik overlevelse og tilbagefaldsfri overlevelse
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 5 år
Gennem studieafslutning i gennemsnit 5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Livskvalitetsresultater, herunder University of Washington Quality of Life Questionnaire (UW-QOL v4) og Sinonasal Outcome Test 22 (SNOT22)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 5 år
Gennem studieafslutning i gennemsnit 5 år
Beskriv det molekylære grundlag for sinonasale maligniteter ved hjælp af RNA-sekventering til at identificere transkriptomiske tumorprofiler
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 5 år
Gennem studieafslutning i gennemsnit 5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jake Eide, MD, Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2031

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2031

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

16. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20-010181

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sinonasalt karcinom

Abonner