Étude prospective multi-institutions sur le cancer sinonasal
30 mars 2026 mis à jour par: Mayo Clinic
Étude sur le cancer sinonasal pour évaluer les résultats oncologiques et la qualité de vie
Il s'agit d'une étude prospective multi-institutions de patients atteints de tumeurs malignes naso-sinusiennes.
L'objectif de cette étude est d'en savoir plus sur l'évolution du cancer naso-sinusien, les résultats du traitement et la qualité de vie des patients.
De plus, l'analyse mutationnelle et génomique centrale du tissu tumoral sera évaluée.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Clinical Trials Referral Office
- Numéro de téléphone: 855-776-0015
- E-mail: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
Lieux d'étude
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
- Recrutement
- Mayo Clinic in Rochester
-
Contact:
- Clinical Trials Referral Office
- Numéro de téléphone: 855-776-0015
- E-mail: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
Chercheur principal:
- Jake Eide, MD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 mois à 99 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients sous traitement pour des cancers naso-sinusiens
La description
Critère d'intégration:
- Sujets âgés de 30 jours (non inclus) à 99 ans (inclus)
- Patients avec un diagnostic de cancer naso-sinusien
- Patients sous traitement à la Mayo Clinic
Critère d'exclusion:
- Individus en bonne santé
- Refus de signer le consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Résultats oncologiques mesurés par la survie globale, la survie spécifique à la maladie et la survie sans récidive
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 5 ans
|
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 5 ans
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Résultats de la qualité de vie, y compris le questionnaire sur la qualité de vie de l'Université de Washington (UW-QOL v4) et le test de résultat sinonasal 22 (SNOT22)
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 5 ans
|
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 5 ans
|
|
Décrire les fondements moléculaires des tumeurs malignes naso-sinusiennes en utilisant le séquençage de l'ARN pour identifier les profils tumoraux transcriptomiques
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 5 ans
|
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 5 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jake Eide, MD, Mayo Clinic
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2021
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2031
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2031
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2021
Première publication (Réel)
16 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 20-010181
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .