- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04755855
Estudo multi-institucional prospectivo de câncer nasossinusal
30 de março de 2026 atualizado por: Mayo Clinic
Estudo de câncer nasossinusal para avaliar resultados oncológicos e qualidade de vida
Este é um estudo prospectivo multi-institucional de pacientes com neoplasias nasossinusais.
O objetivo deste estudo é aprender mais sobre o curso do câncer nasossinusal, os resultados do tratamento e a qualidade de vida do paciente.
Além disso, será avaliada a análise mutacional central e genômica do tecido tumoral.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Clinical Trials Referral Office
- Número de telefone: 855-776-0015
- E-mail: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
Locais de estudo
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Recrutamento
- Mayo Clinic in Rochester
-
Contato:
- Clinical Trials Referral Office
- Número de telefone: 855-776-0015
- E-mail: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
Investigador principal:
- Jake Eide, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 mês a 99 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes em tratamento para câncer nasossinusal
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos com idades compreendidas entre os 30 dias (não incluídos) e os 99 anos (incluídos)
- Pacientes com diagnóstico de câncer nasossinusal
- Pacientes em tratamento na Mayo Clinic
Critério de exclusão:
- Indivíduos saudáveis
- Não está disposto a assinar o consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Resultados oncológicos medidos pela sobrevida global, sobrevida específica da doença e sobrevida livre de recorrência
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 5 anos
|
Até a conclusão do estudo, uma média de 5 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Resultados de qualidade de vida, incluindo o Questionário de Qualidade de Vida da Universidade de Washington (UW-QOL v4) e o Sinonasal Outcome Test 22 (SNOT22)
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 5 anos
|
Até a conclusão do estudo, uma média de 5 anos
|
|
Descrever a base molecular de malignidades nasossinusais utilizando sequenciamento de RNA para identificar perfis de tumores transcriptômicos
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 5 anos
|
Até a conclusão do estudo, uma média de 5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jake Eide, MD, Mayo Clinic
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2031
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2031
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de fevereiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de fevereiro de 2021
Primeira postagem (Real)
16 de fevereiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 20-010181
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .