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鉄欠乏症のTAVIおよびSAVR患者における鉄補給 (INERTIA)

2021年3月4日 更新者:Afonso Félix de Oliveira、Hospital de Santa Cruz, Portugal

鉄欠乏症のTAVIおよびSAVR患者における静脈内鉄補給のランダム化臨床試験

INERTIA 試験は、TAVI または SAVR を受けている重度の大動脈弁狭窄症および鉄欠乏症の患者における静脈内鉄補給の多施設二重盲検ランダム化試験です。 主要評価項目は、心不全による入院または心血管死までの時間です。 副次的評価項目は、生活の質の指標と機能的能力を 6 か月で評価します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (予想される)

2500

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~95年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 重度の大動脈狭窄
  • TAVIまたはSAVR手続きに登録済み
  • 100ug/L未満のフェリチンまたは100~299ug/Lのフェリチンでトランスフェリン飽和度が20%未満の鉄欠乏症が記録されている。

除外基準:

  • 過去 3 か月間の濃縮赤血球または全血の使用;
  • -過去3か月間のエリスロポエチン刺激剤またはIV鉄の使用;
  • 過去3か月間の経口またはIV鉄の使用(> 100mg /日);
  • -ヘモグロビン (Hb) レベル > 15g/dL または < 8g/dL;
  • 活動中のがん;
  • 最初の予定された投与時に抗生物質治療を必要とする感染;
  • -介入を研究するための既知の禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:鉄分補給

静脈内カルボキシマルトース鉄は、以下のように無作為化時の体重およびヘモグロビン値に従って投与されます。

弁インターベンションの 2~4 週間前 弁インターベンションへの入院当日(用量計算によって決定された場合、そうでない場合はプラセボ) 弁インターベンションの 12 週間後(鉄欠乏が持続する場合、それ以外の場合はプラセボ)

ベースラインの体重とヘモグロビンに応じたカルボキシマルトース鉄の静脈内投与
プラセボコンパレーター:プラセボ

静脈内 0.9% NaCl (プラセボ) は、次のように投与されます。

弁インターベンションの 2 ~ 4 週間前 弁インターベンションの入院当日 弁インターベンションの 12 週間後

ベースラインの体重とヘモグロビンに応じたカルボキシマルトース鉄の静脈内投与

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心不全による入院または心血管死の患者数
時間枠:52週まで
イベントまでの時間として分析
52週まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
受け取った同種 RBC ユニットの総数
時間枠:TAVIまたはSAVRの30日後
TAVIまたはSAVRの30日後
歩行距離
時間枠:TAVIまたはSAVR後6ヶ月
6分間歩行テスト
TAVIまたはSAVR後6ヶ月
カンザスシティ心筋症アンケート
時間枠:TAVIまたはSAVR後6ヶ月
心不全症状の評価。 0 ~ 100 のスケールで、スコアが高いほど健康状態が良好であることを示します。
TAVIまたはSAVR後6ヶ月
患者の総合評価
時間枠:TAVIまたはSAVR後6ヶ月
日常生活における疾患の影響に関する患者報告の結果
TAVIまたはSAVR後6ヶ月
EQ-5D-5L
時間枠:TAVIまたはSAVR後6ヶ月
可動性、セルフケア、通常の活動、痛み/不快感、不安/抑うつの 5 つの側面における生活の質の評価。 各次元には、問題なし、軽微な問題、中程度の問題、重大な問題、および極度の問題の 5 つのレベルがあります。
TAVIまたはSAVR後6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Afonso Félix-Oliveira, MSc、Hospital de Santa Cruz, Portugal

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年1月1日

一次修了 (予想される)

2025年1月1日

研究の完了 (予想される)

2025年6月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月4日

最初の投稿 (実際)

2021年3月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月4日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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