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パントマイミングと易発症治療の比較

2021年3月21日 更新者:Riphah International University

吃音のブロックに対するパントマイミングと易発症治療の比較

この研究は、吃音、特にブロッキングの介入としてのパントマイムと簡単な発症方法についての深い理解をもたらします。 また、両方の方法を比較することで、どちらの方法がより効果的かを判断します。 この研究はまた、吃音に関する全体的な認識を改善します

調査の概要

詳細な説明

研究参加者は、無作為化により、グループ A とグループ B の 2 つのグループに分けられます。ベースライン評価が実施されます。 介入が提供されます(代替日に週3回)。post 評価が行われ、データが SPSS を通じて分析されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、43600
        • 募集
        • Maryam Nadir Kiyani
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Saba Imtiaz, MS/SLP

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • このカテゴリに分類される参加者は、研究に追加されます。
  • ブロッキング症状のある吃音のある6歳から18歳までの学齢期の子供および青少年(男女とも)
  • 中等度の吃音者が含まれます。

除外基準:

  • このカテゴリーに該当しない参加者は、研究から除外されます。
  • 他の病状のある参加者は除外されます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:パントマイミング
実験群ではパントマイミング治療を行います
流暢なシェーピング技術によるパントマイミング
アクティブコンパレータ:発症しやすい
実薬対照群では易発症法を施行する
呼吸法で手軽に始める方法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リアルタイム分析
時間枠:12週間
ベースラインからの変更点「リアルタイム解析に使用します。 これは、自然発話における頻度、持続時間のタイプ、および非流暢性の重症度の変化を評価するために使用されます。非流暢性の総数を音節の総数で割り、100 を掛けて回答します。2% の間の結果は正常な範囲を示しました。8- 15% は中等度と見なし、12% は重度と見なす
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Maryam Kiyani, MS/SLP、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月1日

一次修了 (予想される)

2021年5月1日

研究の完了 (予想される)

2021年6月1日

試験登録日

最初に提出

2021年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月21日

最初の投稿 (実際)

2021年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月21日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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