Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A pantomiming és az egyszerű kezelés összehasonlítása

2021. március 21. frissítette: Riphah International University

A pantomiming és az egyszerű kezelés összehasonlítása a dadogás blokkolásakor

Ez a kutatás mélyreható megértést ad a pantomimálásról és a könnyű kezdési módszerről, mint a dadogás és különösen a blokkolás beavatkozásáról. És a két módszer összehasonlításával azt is meghatározza, hogy melyik módszer a hatékonyabb. Ez a kutatás javítani fogja a dadogás általános tudatosságát is

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

A kutatás résztvevőit véletlenszerű besorolás útján két csoportra osztják, az A és B csoportra. Az alapvonal értékelését végzik el. A beavatkozást biztosítják (hetente háromszor alternatív napokon).post értékelést végeznek, és az adatokat az SPSS-en keresztül elemzik.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

20

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakisztán, 43600
        • Toborzás
        • Maryam Nadir Kiyani
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Saba Imtiaz, MS/SLP

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

6 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az ebbe a kategóriába tartozó résztvevők bekerülnek a vizsgálatba.
  • Iskoláskorú gyermekek és serdülők, 6 és 18 év közötti (mindkét nem), akik blokkoló tünetekkel dadognak
  • Az a résztvevő, aki közepesen dadogós szinten lesz, bekerül

Kizárási kritériumok:

  • Az a résztvevő, aki nem tartozik ebbe a kategóriába, kizárásra kerül a vizsgálatból.
  • Az egyéb egészségügyi problémákkal küzdő résztvevők kizárásra kerülnek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Pantomimng
A kísérleti csoportban pantomiming kezelést alkalmaznak
Pantomimozás gördülékeny alakformáló technikákkal
Aktív összehasonlító: Könnyű kezdet
Az aktív komparátor csoportban az easy-onset módszert alkalmazzák
Könnyű kezdési módszer légzőgyakorlatokkal

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Valós idejű elemzés
Időkeret: 12 hét
Változások az alapvonalhoz képest "A valós idejű elemzés fogja használni. A spontán beszéd eltéréseinek gyakoriságában, időtartamában és súlyosságában bekövetkező változások értékelésére szolgál. A diszfluenciák teljes számát elosztjuk a szótagok teljes számával, majd megszorozzuk a választ 100-zal. A 2% közötti eredmények normál tartományt mutattak,8- 15% mérsékeltnek, 12% súlyosnak tekinti
12 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Maryam Kiyani, MS/SLP, Riphah International University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. március 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2021. május 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. február 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. március 21.

Első közzététel (Tényleges)

2021. március 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. március 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. március 21.

Utolsó ellenőrzés

2021. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel