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2 歳から 17 歳の子供を対象とした新しい非侵襲的連続血圧計の検証

2026年6月26日 更新者:Karen Boretsky、Boston Children's Hospital
これは、非侵襲的血圧モニタリング装置である CareTaker Pulse Decomposition Analysis (PDA) が、動脈ラインと比較した場合に子供の血圧を正確に測定できるかどうかを調査するための前向き観察研究です。 登録された患者は、手術中にCareTaker PDAデバイスを指に装着して、30分間データを収集します。 CareTaker PDA デバイスからの血圧測定値は、患者の臨床ケア計画の一部として配置される患者の留置動脈ラインからの測定値と比較されます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

35

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
        • Boston Children's Hopsital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • BCHロングウッドキャンパスでの麻酔ケア計画の一環として、侵襲的動脈血圧モニターを受け取る計画

除外基準:

  • 大小の動脈に影響を与えることが知られている血管または先天性心疾患の患者
  • 参加を辞退した患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:登録患者全員
患者は、患者の血圧を記録する Caretaker Pulse Decomposition Analysis (PDA) デバイスを装着します。
非侵襲的血圧モニタリング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Blood Pressure Comparison (Systolic)
時間枠:One hour during procedure
The accuracy of blood pressure measurements (systolic) taken from the non-invasive blood pressure device will be compared to measurements taken from the patient's indwelling arterial line, which will be place as part of standard of care.
One hour during procedure
Blood Pressure Comparison (Diastolic)
時間枠:One hour during procedure
The accuracy of blood pressure measurements (diastolic) taken from the non-invasive blood pressure device will be compared to measurements taken from the patient's indwelling arterial line, which will be place as part of standard of care.
One hour during procedure
Blood Pressure Comparison (Mean)
時間枠:One hour during procedure
The accuracy of blood pressure measurements (mean) taken from the non-invasive blood pressure device will be compared to measurements taken from the patient's indwelling arterial line, which will be place as part of standard of care.
One hour during procedure

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Karen Boretsky, MD、Boston Children's Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月14日

一次修了 (実際)

2023年7月21日

研究の完了 (実際)

2023年7月21日

試験登録日

最初に提出

2021年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月24日

最初の投稿 (実際)

2021年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月26日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB-P00037138

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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