成人高血圧症患者の血圧管理に関する知識と認識に対する、補足的な視覚資料を備えた証拠に基づく 1 ページの効果の評価
2024年10月8日 更新者：University of New Mexico
この研究の目的は、補足資料と推奨されるアプリやウェブのオプションの使用を含む、科学的根拠に基づいた 1 ページの指導プロトコルの実施後の、血圧管理に関する患者の知識と、血圧を管理するためにライフスタイルを変えることに対する認識の変化を評価することです。サイト。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
17
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Mexico
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Albuquerque、New Mexico、アメリカ、87112
- Walgreens Store #6587
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳から75歳までの大人
- 自己同意能力
- 英語を話す
- 英語の読み書きができること
- 本態性原発性高血圧症の治療のために現在少なくとも1つの薬を処方されている
除外基準:
- 大人が同意できない
- まだ成人していない人（幼児、児童、青少年）
- 妊婦
- 囚人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：血圧教育
登録されたすべての参加者は血圧に関する教育を受けます。
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薬学生が実施する 1 ページの指導プロトコル。電話によるフォローアップ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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事前・事後調査と知識テスト
時間枠：8週間
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10の多肢選択式質問の事前テストと事後テストによって測定される、血圧管理に関する参加者の知識の変化
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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BP 教育の有用性
時間枠：8週間
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登録されたすべての参加者は血圧に関する教育を受けます。事後調査で、1ページの教育用配布資料に対する患者の認識された有用性を測定した
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8週間
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BP 教育 - 病状の管理に対する自信の変化 (事前および事後調査)
時間枠：8週間
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事前・事後調査で測定した、病状管理に対する参加者の自信の変化
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月1日
一次修了 (実際)
2021年3月1日
研究の完了 (実際)
2021年3月1日
試験登録日
最初に提出
2021年3月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月26日
最初の投稿 (実際)
2021年4月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月8日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。