Ocena wpływu opartej na dowodach jednej strony z dodatkowymi pomocami wizualnymi na wiedzę i postrzeganie kontroli ciśnienia krwi wśród dorosłych chorych na nadciśnienie
8 października 2024 zaktualizowane przez: University of New Mexico
Celem tego badania jest ocena zmian w wiedzy pacjentów na temat kontroli ciśnienia krwi i postrzeganiu konieczności wprowadzania zmian w stylu życia w celu kontrolowania ciśnienia krwi po wdrożeniu opartego na dowodach jednostronicowego protokołu nauczania z dodatkowymi materiałami informacyjnymi i opcjonalnym wykorzystaniem sugerowanych aplikacji i stron internetowych witryny.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
17
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Stany Zjednoczone, 87112
- Walgreens Store #6587
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Dorośli od 18 do 75 lat
- Umiejętność wyrażania zgody
- anglojęzyczny
- Potrafi czytać/pisać po angielsku
- Obecnie przepisywany jest co najmniej jeden lek stosowany w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego
Kryteria wykluczenia:
- Dorośli nie mogą wyrazić zgody
- Osoby niebędące jeszcze dorosłymi (niemowlęta, dzieci, młodzież)
- Kobiety w ciąży
- Więźniowie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Edukacja BP
Wszyscy zapisani uczestnicy przechodzą szkolenie w zakresie ciśnienia krwi.
|
Jednostronicowy protokół nauczania wykonywany przez studentów farmacji; śledzenie telefonu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ankieta przed i po oraz test wiedzy
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
zmiana wiedzy uczestnika na temat kontroli ciśnienia krwi mierzona za pomocą testu wstępnego i końcowego składającego się z 10 pytań wielokrotnego wyboru
|
8 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przydatność edukacji BP
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Wszyscy zapisani uczestnicy przechodzą edukację dotyczącą ciśnienia krwi; zmierzono postrzeganą przez pacjenta przydatność jednostronicowej ulotki edukacyjnej w ankiecie przeprowadzanej po przeprowadzeniu ankiety
|
8 tygodni
|
|
BP Education – Zmiana zaufania w leczeniu stanu chorobowego (ankieta przed i po)
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
zmiana pewności uczestnika co do radzenia sobie ze stanem chorobowym, mierzona za pomocą ankiety przed i po
|
8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 marca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 marca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
25 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20-458
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .