Avaliando o efeito de uma página baseada em evidências com recursos visuais suplementares sobre o conhecimento e as percepções do controle da pressão arterial entre adultos com hipertensão
8 de outubro de 2024 atualizado por: University of New Mexico
O objetivo deste estudo é avaliar as mudanças no conhecimento do paciente sobre o controle da pressão arterial e as percepções de como fazer mudanças no estilo de vida para controlar sua pressão arterial após a implementação de um protocolo de ensino de uma página baseado em evidências com apostilas suplementares e uso opcional de aplicativos sugeridos e web sites.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
17
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87112
- Walgreens Store #6587
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Adultos de 18 a 75 anos
- Capacidade de autoconsentimento
- Falando inglês
- Capaz de ler/escrever inglês
- Atualmente prescrito pelo menos um medicamento para tratamento de hipertensão primária essencial
Critérios de exclusão:
- Adultos incapazes de consentir
- Indivíduos que ainda não são adultos (bebês, crianças, adolescentes)
- Mulheres grávidas
- Prisioneiros
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Educação da BP
Todos os participantes inscritos recebem educação sobre pressão arterial.
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Protocolo de ensino de uma página realizado por estudantes de farmácia; acompanhamento por telefone
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pré e Pós Pesquisa e Teste de Conhecimento
Prazo: 8 semanas
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mudança no conhecimento do participante sobre o controle da pressão arterial, conforme medido por um pré e pós-teste de 10 questões de múltipla escolha
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8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Utilidade da Educação da BP
Prazo: 8 semanas
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Todos os participantes inscritos recebem educação sobre pressão arterial; mediu a utilidade percebida do paciente em folhetos educacionais de uma página em uma pesquisa pós-pesquisa
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8 semanas
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BP Education - Mudança na confiança no gerenciamento do estado da doença (pré e pós pesquisa)
Prazo: 8 semanas
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mudança na confiança do participante no gerenciamento do estado da doença, conforme medido pela pesquisa pré e pós
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8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2020
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
1 de abril de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
25 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20-458
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .