Hodnocení vlivu jedné stránky založené na důkazech s doplňkovými vizuálními pomůckami na znalosti a vnímání řízení krevního tlaku u dospělých s hypertenzí
8. října 2024 aktualizováno: University of New Mexico
Účelem této studie je vyhodnotit změny ve znalostech pacientů o zvládání krevního tlaku a vnímání změn životního stylu, aby bylo možné zvládnout krevní tlak, po implementaci jednostránkového výukového protokolu založeného na důkazech s doplňkovými materiály a volitelným použitím navrhovaných aplikací a webu. stránky.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
17
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Spojené státy, 87112
- Walgreens Store #6587
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Dospělí od 18 do 75 let
- Schopnost vlastního souhlasu
- anglicky mluvící
- Umět číst/psát anglicky
- V současné době je předepsán alespoň jeden lék pro léčbu esenciální primární hypertenze
Kritéria vyloučení:
- Dospělí neschopní souhlasit
- Jednotlivci, kteří ještě nejsou dospělí (kojenci, děti, teenageři)
- Těhotné ženy
- Vězni
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: BP vzdělávání
Všichni zapsaní účastníci absolvují edukaci o krevním tlaku.
|
Jednostránkový výukový protokol provedený studenty farmacie; telefonické sledování
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Před a po průzkumu a znalostním testu
Časové okno: 8 týdnů
|
změna ve znalostech účastníka o řízení krevního tlaku měřená před a po testu 10 otázek s možností výběru
|
8 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Užitečnost vzdělávání BP
Časové okno: 8 týdnů
|
Všichni zapsaní účastníci absolvují školení o krevním tlaku; měřila pacientovu vnímanou užitečnost edukačního jednostránkového letáku v následném průzkumu
|
8 týdnů
|
|
Vzdělávání BP – Změna důvěry ve zvládání stavu onemocnění (průzkum před a po něm)
Časové okno: 8 týdnů
|
změna důvěry účastníka ve zvládání chorobného stavu měřená před a po průzkumu
|
8 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. října 2020
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2021
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. března 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. března 2021
První zveřejněno (Aktuální)
1. dubna 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
25. listopadu 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. října 2024
Naposledy ověřeno
1. října 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 20-458
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .