Evaluatie van het effect van een op bewijzen gebaseerde pagina met aanvullende visuele hulpmiddelen op de kennis en perceptie van bloeddrukbeheer bij volwassenen met hypertensie
8 oktober 2024 bijgewerkt door: University of New Mexico
Het doel van deze studie is het evalueren van veranderingen in de kennis van patiënten over bloeddrukmanagement en de perceptie van het maken van veranderingen in levensstijl om hun bloeddruk onder controle te houden na de implementatie van een evidence-based onderwijsprotocol van één pagina met aanvullende hand-outs en optioneel gebruik van voorgestelde apps en internet. sites.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
17
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Verenigde Staten, 87112
- Walgreens Store #6587
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen van 18 tot 75 jaar oud
- Mogelijkheid tot zelftoestemming
- Engels sprekend
- Engels kunnen lezen/schrijven
- Momenteel wordt ten minste één medicijn voorgeschreven voor de behandeling van essentiële primaire hypertensie
Uitsluitingscriteria:
- Volwassenen kunnen geen toestemming geven
- Personen die nog niet volwassen zijn (baby's, kinderen, tieners)
- Zwangere vrouwen
- Gevangenen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: BP Onderwijs
Alle ingeschreven deelnemers krijgen bloeddrukeducatie.
|
Eén pagina-lesprotocol uitgevoerd door apotheekstudenten; telefonische opvolging
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Enquête vóór en na en kennistest
Tijdsspanne: 8 weken
|
verandering in de kennis van de deelnemer over bloeddrukmanagement, zoals gemeten door een pre- en posttest van 10 meerkeuzevragen
|
8 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
BP Onderwijshulpvaardigheid
Tijdsspanne: 8 weken
|
Alle ingeschreven deelnemers krijgen bloeddrukeducatie; mat de door de patiënt waargenomen behulpzaamheid van een informatief hand-out van één pagina in een post-enquête
|
8 weken
|
|
BP Education - Verandering in vertrouwen in het omgaan met ziekten (pre- en postenquête)
Tijdsspanne: 8 weken
|
verandering in het vertrouwen van de deelnemer in het beheersen van de ziektetoestand, zoals gemeten door de pre- en postenquête
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 maart 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 maart 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 april 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
25 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20-458
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .