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Bewertung der Wirkung einer evidenzbasierten Einzelseite mit zusätzlichen visuellen Hilfsmitteln auf das Wissen und die Wahrnehmung des Blutdruckmanagements bei Erwachsenen mit Bluthochdruck

8. Oktober 2024 aktualisiert von: University of New Mexico
Der Zweck dieser Studie besteht darin, Veränderungen im Wissen der Patienten über das Blutdruckmanagement und die Wahrnehmung von Änderungen des Lebensstils zur Kontrolle ihres Blutdrucks nach Implementierung eines evidenzbasierten einseitigen Lehrprotokolls mit ergänzenden Handzetteln und optionaler Nutzung empfohlener Apps und des Internets zu bewerten Websites.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

17

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87112
        • Walgreens Store #6587

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene im Alter von 18 bis 75 Jahren
  • Fähigkeit zur Selbsteinwilligung
  • englischsprachig
  • Kann Englisch lesen/schreiben
  • Derzeit mindestens ein Medikament zur Behandlung der essentiellen primären Hypertonie verschrieben

Ausschlusskriterien:

  • Erwachsene können nicht einwilligen
  • Personen, die noch nicht erwachsen sind (Säuglinge, Kinder, Jugendliche)
  • Schwangere Frauen
  • Gefangene

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: BP-Ausbildung
Alle eingeschriebenen Teilnehmer erhalten eine Blutdruckschulung.
Verhalten: Aufklärung über Blutdruck
Einseitiges Lehrprotokoll, durchgeführt von Pharmaziestudenten; telefonische Nachverfolgung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vor- und Nachbefragung und Wissenstest
Zeitfenster: 8 Wochen
Veränderung des Wissens der Teilnehmer über Blutdruckmanagement, gemessen durch einen Vor- und Nachtest mit 10 Multiple-Choice-Fragen
8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
BP Education Hilfsbereitschaft
Zeitfenster: 8 Wochen
Alle eingeschriebenen Teilnehmer erhalten eine Blutdruckschulung; In einer Nachbefragung wurde die vom Patienten wahrgenommene Nützlichkeit eines informativen einseitigen Handouts gemessen
8 Wochen
BP-Aufklärung – Veränderung des Vertrauens in die Bewältigung des Krankheitszustands (Vor- und Nachbefragung)
Zeitfenster: 8 Wochen
Veränderung des Vertrauens der Teilnehmer in die Bewältigung des Krankheitszustands, gemessen durch die Vor- und Nachbefragung
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of New Mexico

Mitarbeiter

University of Missouri-Columbia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

25. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20-458

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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