Évaluation de l'effet d'une page factuelle avec des aides visuelles supplémentaires sur les connaissances et les perceptions de la gestion de la pression artérielle chez les adultes souffrant d'hypertension
8 octobre 2024 mis à jour par: University of New Mexico
Le but de cette étude est d'évaluer les changements dans les connaissances des patients sur la gestion de la pression artérielle et les perceptions de changements de mode de vie pour gérer leur tension artérielle après la mise en œuvre d'un protocole d'enseignement d'une page fondé sur des données probantes avec des documents supplémentaires et l'utilisation facultative des applications et du Web suggérés. sites.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
17
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 87112
- Walgreens Store #6587
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Adultes de 18 à 75 ans
- Capacité à consentir soi-même
- anglophone
- Capable de lire/écrire l’anglais
- Actuellement prescrit au moins un médicament pour le traitement de l'hypertension primaire essentielle
Critères d'exclusion :
- Adultes incapables de consentir
- Personnes qui ne sont pas encore adultes (nourrissons, enfants, adolescents)
- Femmes enceintes
- Prisonniers
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Éducation BP
Tous les participants inscrits reçoivent une éducation sur la tension artérielle.
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Protocole d'enseignement d'une page réalisé par les étudiants en pharmacie ; suivi téléphonique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Enquête pré et post et test de connaissances
Délai: 8 semaines
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changement dans les connaissances des participants sur la gestion de la pression artérielle, mesuré par un pré- et post-test de 10 questions à choix multiples
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8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Utilité de l'éducation BP
Délai: 8 semaines
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Tous les participants inscrits reçoivent une éducation sur la tension artérielle ; mesuré l'utilité perçue par le patient d'un document éducatif d'une page lors d'une enquête postérieure
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8 semaines
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BP Education - Changement de confiance dans la gestion de l'état de la maladie (enquête pré et post)
Délai: 8 semaines
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changement dans la confiance des participants dans la gestion de l'état de la maladie, tel que mesuré par l'enquête pré et post
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8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2020
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2021
Première publication (Réel)
1 avril 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
25 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20-458
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .