Evaluación del efecto de una página basada en evidencia con ayudas visuales complementarias sobre el conocimiento y las percepciones sobre el manejo de la presión arterial entre adultos con hipertensión
8 de octubre de 2024 actualizado por: University of New Mexico
El propósito de este estudio es evaluar los cambios en el conocimiento del paciente sobre el control de la presión arterial y las percepciones sobre cómo realizar cambios en el estilo de vida para controlar su presión arterial después de la implementación de un protocolo de enseñanza de una página basado en evidencia con folletos complementarios y uso opcional de aplicaciones y sitios web sugeridos. sitios.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
17
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87112
- Walgreens Store #6587
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos de 18 a 75 años
- Capacidad de autoconsentimiento
- anglófono
- Capaz de leer/escribir inglés.
- Actualmente se prescribe al menos un medicamento para el tratamiento de la hipertensión primaria esencial.
Criterios de exclusión:
- Adultos que no pueden dar su consentimiento
- Personas que aún no son adultas (bebés, niños, adolescentes)
- mujeres embarazadas
- Prisioneros
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Educación de BP
Todos los participantes inscritos reciben educación sobre la presión arterial.
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Protocolo de enseñanza de una página realizado por estudiantes de farmacia; seguimiento telefónico
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Encuesta previa y posterior y prueba de conocimientos
Periodo de tiempo: 8 semanas
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cambio en el conocimiento de los participantes sobre el manejo de la presión arterial, medido mediante una prueba previa y posterior de 10 preguntas de opción múltiple
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8 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Utilidad de la educación de BP
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Todos los participantes inscritos reciben educación sobre la presión arterial; midió la utilidad percibida por el paciente de un folleto educativo de una página en una encuesta posterior
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8 semanas
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Educación sobre BP: cambio en la confianza en el manejo del estado de la enfermedad (antes y después de la encuesta)
Periodo de tiempo: 8 semanas
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cambio en la confianza de los participantes en el manejo del estado de la enfermedad, medido antes y después de la encuesta
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
1 de abril de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
25 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20-458
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .