このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Exercise Type That Faster Reduces Postprandial Glycemia. (GLYEXER)

2022年11月3日 更新者:Ricardo Mora、University of Castilla-La Mancha
It is well established that a bout of 50 min of continuous moderate intensity exercise, improves insulin sensitivity up to 48 hours after the bout. However, it is less well known, what is the exercise type more efficient to buffer the elevations in blood glucose elicited by carbohydrate ingestion. The purpose of this study is to elucidate if intervalic exercise is superior to continous on improving postprandial glycemic control.

調査の概要

詳細な説明

Carbohydrate oxidation, glucose and insulin blood concentrations, isotopically measured rate of appearance of endogenous and exogenous glucose will be measured in 4 ocassions.

Participants will undergo in a cross-over randomized fashion the following trials:

  1. Exercise pedalling during 50 min at 60% of their VO2max followed by an oral glucose tolerance test (OGTT).
  2. Exercise pedalling during 50 min in a hot environment (33ºC) at 60% of their VO2max followed by an oral glucose tolerance test (OGTT).
  3. Exercise pedalling during 50 min using intervalic bouts averaging 60% of VO2max followed by an oral glucose tolerance test (OGTT).
  4. No exercise, followed by an oral glucose tolerance test (OGTT).

研究の種類

介入

入学 (予想される)

11

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Toledo、スペイン、45071
        • University of Castilla-La Mancha (Exercise Physiology Lab)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Participant must be capable and willing to provide consent, understand, instructions and protocols.
  • Minimal fitness level to be able to complete 50 min of continous exercise at a moderate intensity.

Exclusion Criteria:

  • Smokers
  • Pregnancy
  • Any non-controlled medical condition which could influence results or could be worsened by exercise

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:AEROBIC EXERCISE
50 min of aerobic exercise by pedaling a cycleergometer at 60% of VO2max
continous exercise in normal temperature, continous exercise in hot environment, intervallic exercise in normal temperature.
プラセボコンパレーター:PLACEBO REST
No exercise, resting during 50 min.
continous exercise in normal temperature, continous exercise in hot environment, intervallic exercise in normal temperature.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Blood glucose concentration
時間枠:16 weeks
Incremental area under the curve during the 120 min of the oral glucose tolerance test
16 weeks
Blood insulin concentration
時間枠:16 weeks
Incremental area under the curve during the 120 min of the oral glucose tolerance test
16 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Carbohydrate oxidation
時間枠:16 weeks
Measured using indirect calorimetry
16 weeks
Turnover rate of endogenous and exogenous glucose
時間枠:16 weeks
Measured using isotopic tracers.
16 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月1日

一次修了 (予想される)

2023年8月30日

研究の完了 (予想される)

2024年9月10日

試験登録日

最初に提出

2021年4月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月14日

最初の投稿 (実際)

2021年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月3日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PID2020-116159RB-I00

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Data will be shared upon reasonable request.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ブドウ糖、高血の臨床試験

  • Hangzhou Agile Groups Network Technology Co., Ltd.
    完了
  • Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...
    Hebei Taihe Chunyu Biotechnology Co., Ltd
    募集
    形質細胞白血病 | Ultra High Risk MM(UHR-MM)、18〜70歳、ASCTに適しています。次のUHR-MM定義のいずれかを満たします | 細胞遺伝学の超高リスク | 一次難治 | 早期進行 | 非麻痺性髄外浸潤 | R2-ISS-IV /MPSS-IV
    中国
  • Incyte Biosciences International Sàrl
    完了
    子宮頸癌 | 肝細胞癌 | 食道がん | 卵巣がん | 中皮腫 | 非小細胞肺がん (NSCLC) | 尿路上皮がん | メルケル細胞がん | びまん性大細胞型B細胞リンパ腫 | トリプルネガティブ乳がん | 腎細胞がん(RCC) | 小細胞肺がん(SCLC) | 頭頸部の扁平上皮癌(SCCHN) | マイクロサテライト不安定性 (MSI) - 高子宮内膜がん | 胃がん(胃および胃食道接合部[GEJ]を含む) | 黒色腫(ぶどう膜黒色腫を除く) | MSI-highの結腸直腸がん
    アメリカ

TYPE OF EXERCISE (OR REST)の臨床試験

購読する