此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Exercise Type That Faster Reduces Postprandial Glycemia. (GLYEXER)

2022年11月3日 更新者:Ricardo Mora、University of Castilla-La Mancha
It is well established that a bout of 50 min of continuous moderate intensity exercise, improves insulin sensitivity up to 48 hours after the bout. However, it is less well known, what is the exercise type more efficient to buffer the elevations in blood glucose elicited by carbohydrate ingestion. The purpose of this study is to elucidate if intervalic exercise is superior to continous on improving postprandial glycemic control.

研究概览

详细说明

Carbohydrate oxidation, glucose and insulin blood concentrations, isotopically measured rate of appearance of endogenous and exogenous glucose will be measured in 4 ocassions.

Participants will undergo in a cross-over randomized fashion the following trials:

  1. Exercise pedalling during 50 min at 60% of their VO2max followed by an oral glucose tolerance test (OGTT).
  2. Exercise pedalling during 50 min in a hot environment (33ºC) at 60% of their VO2max followed by an oral glucose tolerance test (OGTT).
  3. Exercise pedalling during 50 min using intervalic bouts averaging 60% of VO2max followed by an oral glucose tolerance test (OGTT).
  4. No exercise, followed by an oral glucose tolerance test (OGTT).

研究类型

介入性

注册 (预期的)

11

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Toledo、西班牙、45071
        • University of Castilla-La Mancha (Exercise Physiology Lab)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Participant must be capable and willing to provide consent, understand, instructions and protocols.
  • Minimal fitness level to be able to complete 50 min of continous exercise at a moderate intensity.

Exclusion Criteria:

  • Smokers
  • Pregnancy
  • Any non-controlled medical condition which could influence results or could be worsened by exercise

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:AEROBIC EXERCISE
50 min of aerobic exercise by pedaling a cycleergometer at 60% of VO2max
continous exercise in normal temperature, continous exercise in hot environment, intervallic exercise in normal temperature.
安慰剂比较:PLACEBO REST
No exercise, resting during 50 min.
continous exercise in normal temperature, continous exercise in hot environment, intervallic exercise in normal temperature.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Blood glucose concentration
大体时间:16 weeks
Incremental area under the curve during the 120 min of the oral glucose tolerance test
16 weeks
Blood insulin concentration
大体时间:16 weeks
Incremental area under the curve during the 120 min of the oral glucose tolerance test
16 weeks

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Carbohydrate oxidation
大体时间:16 weeks
Measured using indirect calorimetry
16 weeks
Turnover rate of endogenous and exogenous glucose
大体时间:16 weeks
Measured using isotopic tracers.
16 weeks

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年11月1日

初级完成 (预期的)

2023年8月30日

研究完成 (预期的)

2024年9月10日

研究注册日期

首次提交

2021年4月11日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月14日

首次发布 (实际的)

2021年4月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年11月3日

最后验证

2022年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PID2020-116159RB-I00

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

Data will be shared upon reasonable request.

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

葡萄糖,高血的临床试验

订阅