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Exercise Type That Faster Reduces Postprandial Glycemia. (GLYEXER)

3 de novembro de 2022 atualizado por: Ricardo Mora, University of Castilla-La Mancha
It is well established that a bout of 50 min of continuous moderate intensity exercise, improves insulin sensitivity up to 48 hours after the bout. However, it is less well known, what is the exercise type more efficient to buffer the elevations in blood glucose elicited by carbohydrate ingestion. The purpose of this study is to elucidate if intervalic exercise is superior to continous on improving postprandial glycemic control.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Carbohydrate oxidation, glucose and insulin blood concentrations, isotopically measured rate of appearance of endogenous and exogenous glucose will be measured in 4 ocassions.

Participants will undergo in a cross-over randomized fashion the following trials:

  1. Exercise pedalling during 50 min at 60% of their VO2max followed by an oral glucose tolerance test (OGTT).
  2. Exercise pedalling during 50 min in a hot environment (33ºC) at 60% of their VO2max followed by an oral glucose tolerance test (OGTT).
  3. Exercise pedalling during 50 min using intervalic bouts averaging 60% of VO2max followed by an oral glucose tolerance test (OGTT).
  4. No exercise, followed by an oral glucose tolerance test (OGTT).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

11

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Espanha
      • Toledo, Espanha, 45071
        • University of Castilla-La Mancha (Exercise Physiology Lab)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Participant must be capable and willing to provide consent, understand, instructions and protocols.
  • Minimal fitness level to be able to complete 50 min of continous exercise at a moderate intensity.

Exclusion Criteria:

  • Smokers
  • Pregnancy
  • Any non-controlled medical condition which could influence results or could be worsened by exercise

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: AEROBIC EXERCISE
50 min of aerobic exercise by pedaling a cycleergometer at 60% of VO2max
Comportamental: TYPE OF EXERCISE (OR REST)
continous exercise in normal temperature, continous exercise in hot environment, intervallic exercise in normal temperature.
Comparador de Placebo: PLACEBO REST
No exercise, resting during 50 min.
Comportamental: TYPE OF EXERCISE (OR REST)
continous exercise in normal temperature, continous exercise in hot environment, intervallic exercise in normal temperature.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Blood glucose concentration
Prazo: 16 weeks
Incremental area under the curve during the 120 min of the oral glucose tolerance test
16 weeks
Blood insulin concentration
Prazo: 16 weeks
Incremental area under the curve during the 120 min of the oral glucose tolerance test
16 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Carbohydrate oxidation
Prazo: 16 weeks
Measured using indirect calorimetry
16 weeks
Turnover rate of endogenous and exogenous glucose
Prazo: 16 weeks
Measured using isotopic tracers.
16 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Castilla-La Mancha

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

10 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

15 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de novembro de 2022

Última verificação

1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PID2020-116159RB-I00

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Data will be shared upon reasonable request.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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