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心原性ショック患者の転帰を予測するためのスコアリングモデル

2021年4月18日 更新者:National Taiwan University Hospital

心原性ショック患者の転帰を予測するためのスコアリング モデル: 救急室から集中治療室まで

この研究は、心原性ショック患者の転帰の予測モデルを開発することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

この後ろ向き観察研究には、心臓病棟に入院した心原性ショック患者が登録されます。 患者の特徴、入院中の臨床事象、臨床検査所見が収集および分析され、死亡率に関連する要因が特定されます。 それに応じてノモグラムが作成され、内部および外部の両方の検証が行われます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

999

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、心原性ショックで救急外来に到着し、その後心臓病棟に入院した患者が登録される。

説明

包含基準:

  • 心原性ショック患者
  • 心臓病棟(CCU)に入院

除外基準:

  • 非心原性ショックが原因
  • 開胸手術後

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡
時間枠:研究完了まで、平均1年
院内死亡率
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年7月1日

一次修了 (予想される)

2022年6月1日

研究の完了 (予想される)

2022年6月1日

試験登録日

最初に提出

2021年4月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月18日

最初の投稿 (実際)

2021年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月18日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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