Modelo de pontuação para prever resultados em pacientes com choque cardiogênico
18 de abril de 2021 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Modelo de pontuação para prever resultados em pacientes com choque cardiogênico: da sala de emergência à unidade de terapia intensiva
Este estudo tem como objetivo desenvolver um modelo preditivo para os desfechos de pacientes com choque cardiogênico
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo observacional retrospectivo incluirá pacientes com choque cardiogênico admitidos na unidade de cuidados cardíacos.
As características dos pacientes, eventos clínicos durante a internação e achados de exames laboratoriais serão coletados e analisados para determinar fatores associados à mortalidade.
Um nomograma será desenvolvido de acordo e passará por validação interna e externa.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
999
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Min-Shan Tsai, MD, PhD
- Número de telefone: 65632 02-23123456
- E-mail: mshanmshan@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Este estudo incluirá pacientes que chegaram ao pronto-socorro com choque cardiogênico e posteriormente admitidos na unidade de cuidados cardíacos.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com choque cardiogênico
- Internado na unidade de cuidados cardíacos (UCC)
Critério de exclusão:
- Choque não cardiogênico de origem
- Pós cirurgia cardíaca aberta
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mortalidade
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Mortalidade hospitalar
|
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de abril de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de abril de 2021
Primeira postagem (Real)
20 de abril de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de abril de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de abril de 2021
Última verificação
1 de abril de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 202103043RIND
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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