Model punktacji do przewidywania wyników u pacjentów ze wstrząsem kardiogennym
18 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Model punktacji do przewidywania wyników u pacjentów we wstrząsie kardiogennym: od izby przyjęć do oddziału intensywnej terapii
To badanie ma na celu opracowanie modelu predykcyjnego dla wyników pacjentów we wstrząsie kardiogennym
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To retrospektywne badanie obserwacyjne obejmie pacjentów ze wstrząsem kardiogennym przyjętych na oddział opieki kardiologicznej.
Charakterystyka pacjentów, zdarzenia kliniczne podczas hospitalizacji oraz wyniki badań laboratoryjnych zostaną zebrane i przeanalizowane w celu określenia czynników związanych ze śmiertelnością.
Odpowiednio opracowany zostanie nomogram, który zostanie poddany zarówno wewnętrznej, jak i zewnętrznej walidacji.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
999
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Min-Shan Tsai, MD, PhD
- Numer telefonu: 65632 02-23123456
- E-mail: mshanmshan@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Do tego badania zostaną włączeni pacjenci, którzy przybyli na oddział ratunkowy ze wstrząsem kardiogennym, a następnie przyjęci na oddział kardiologiczny.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci ze wstrząsem kardiogennym
- Przyjęty na oddział kardiologiczny (CCU)
Kryteria wyłączenia:
- Wstrząs pochodzenia niekardiogennego
- Po operacji na otwartym sercu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmiertelność
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Śmiertelność wewnątrzszpitalna
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 lipca 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 czerwca 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 czerwca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 kwietnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 kwietnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 kwietnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202103043RIND
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na bez interwencji, jest to badanie obserwacyjne
-
Zhujiang HospitalZakończonyChoroba wątroby związana z alkoholemChiny