Modelo de puntuación para predecir resultados en pacientes con shock cardiogénico
18 de abril de 2021 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Modelo de puntuación para la predicción de resultados en pacientes con shock cardiogénico: de la sala de emergencias a la unidad de cuidados intensivos
Este estudio tiene como objetivo desarrollar un modelo predictivo de los resultados de los pacientes con shock cardiogénico
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio observacional retrospectivo reclutará pacientes con shock cardiogénico ingresados en la unidad de cuidados cardíacos.
Las características de los pacientes, los eventos clínicos durante la hospitalización y los resultados de los exámenes de laboratorio se recopilarán y analizarán para determinar los factores asociados con la mortalidad.
Se desarrollará un nomograma en consecuencia y se someterá a una validación tanto interna como externa.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
999
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Min-Shan Tsai, MD, PhD
- Número de teléfono: 65632 02-23123456
- Correo electrónico: mshanmshan@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Este estudio reclutará pacientes que llegaron al servicio de urgencias con shock cardiogénico y posteriormente ingresaron en la unidad de cuidados cardíacos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con shock cardiogénico
- Ingresado en la unidad de cuidados cardíacos (UCC)
Criterio de exclusión:
- Choque de origen no cardiogénico
- Post cirugía a corazón abierto
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mortalidad
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
|
Mortalidad intrahospitalaria
|
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de abril de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
20 de abril de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de abril de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2021
Última verificación
1 de abril de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 202103043RIND
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .